新药临床试验的对照组是什么？ 即便分在对照组，对于肿瘤等恶性疾病，一般也多采用当前的标准疗法。无论在哪个组，患者都会接受相应的治疗。每一个试验药物用于人体之前都必须经过临床前安全评价，并由国家药品监管机构组织专家审核其安全数据。只有确保了试验药物的安全剂量后，才会进一步开展临床试验。您如果有兴趣了解更多，可以联 系下上物受试者招募这个平台。
临床试验中，是否有必要找到治疗组和对照组的最小样本数（患者数目）？ 有必要 如果计算后最小样本数比GCP规定的要少 就要按照GCP规定的ⅡⅢ数目来 若果多余 就按照你们计算的最小样本数，最直观的利益就是减少入组时间节约成本
临床药物治疗试验中的“双盲法”是指（）。 A.医务人员、实验组、对照组受试对象都不知 参考答案：A
参加新药临床试验被分配到对照组，有没有必要退出？ 没有必要退出！即便分在对照组，对于肿瘤等恶性疾病，一般也多采用当前的标准疗法。无论在哪个组，患者都会接受相应的治疗。每一个试验药物用于人体之前都必须经过临床前安全评价，并由国家药品监管机构组织专家审核其安全数据。只有确保了试验药物的安全剂量后，才会进一步开展临床试验。上物受试者招募这个平台，可以查询和联 系全 国正在开展的肿瘤药临床试验，帮助患者找到合适的项目，并且推荐到开展临床试验的医院筛选，有机会用到最新的药品
二期和三期临床试验有什么区别
药物临床试验中，受试者是如何被随机分配到试验组和对照组？ 在试验过程中，是通过随机的方法把试验药和对照药进行随机，然后按照随机号码的顺序把药物编码，试验启动后，按药物编码依次发给受试者。
