进行阴、阳离子聚合时，分别叙述控制聚合反应速率和聚合物分子量的主要方法. 溶剂和温度对2113离子聚合的聚合反应5261速率和聚合物分子量以及产物的立构规4102整性都有影响。阴离子聚合：1653多选用非极性溶剂烷烃作溶剂，可提高分子的立构规整度，但是聚合速率较低；添加少量的极性溶剂四氢呋喃等，可以提高聚合速率，但是分子量和聚合物规整度都降低了；升高温度可以提高聚合速率，但是分子量和立构规整型都降低。（阴离子聚合有定向能力）阴离子聚合反应动力学：快引发、慢增长、无终止、无转移：离子聚合活化能低，链增长速率仍比自由基聚合增长速率快，无终止反应，提高温度可以增加反应速率。阳离子聚合：多选用低级性溶剂卤代烷烃，芳烃容易与引发剂反应，非极性溶剂难以溶解引发剂，极性溶剂容易导致反离子加成终止反应；提高温度一般可以提高聚合速率，使分子量降低。（阳离子聚合无定向能力）阳离子聚合反应动力学：快引发、快增长、难终止、易转移；离子聚合的活化能低，低温就有很高的聚合速率，提高温度反而增加了连转移反应，降低了分子量；为了抑制连转移反应，多用低温聚合，反应时间很快，几乎瞬间完成；阳离子聚合的动力学特征是低温高速。离子聚合：活性种为阳离子或阴离子，由于相同电荷相互排斥，无双基终止，因此不会。
氧阻聚的机理 因此，它会 与自由基的聚合反应竞争而消耗自由基。由于绝大多数光固化工艺是在空气环境中进行的，并且主要的应 用是涂料和油墨等具有极大表面/体积比的材料，所以 O2对光固化材料的自由基聚合反应有不容忽视的阻聚作用。在空气中光固化时，氧阻聚作用常常导致涂层底 层固化、表面未固化而发黏的情况。氧阻聚最终可导 致涂层表层出现大量羟基、羰基、过氧基等氧化性结 构，从而影响涂层的长期稳定性，甚至可能影响固化后漆膜的硬度、光泽度和抗划伤性等性能。O2对紫外光固化涂层的阻聚作用主要体现在3个方面─猝灭、清除和氧化。处于基态的三线态O2可以作为猝灭剂与光活化了 的引发剂(以phi表示)反应形成配合物，从而将激发三 线态的光引发剂猝灭。其过程表示如下：Phi→(Phi)*→(Phi)*，(Phi)*+(O2)→Phi+(O2)上述过程中，O2被激发至活泼的单线态，光引发 剂则从激发态回到基态，从而阻碍活性自由基的产生 大多数裂解型光引发剂的激发三线态寿命比较短，在 激发态引发剂与O2作用前，引发剂就已经分解掉，所以O2与光引发剂发生双分子猝灭作用的几率相对较低，经常可以忽略。基态的O2本质上是双自由基，因此对光引发过 程中产生的活性自由基有较强的加成活性[k 10 9/。
带正电的离子是阴离子还是阳离子 带正电的离子是阳离子。在化学反应中，金属元素原子失去最外层电子，非金属原子得到电子，从而使参加反应的原子或原子团带上电荷。带电荷的原子叫做离子，带正电荷的原子叫做阳离子，带负电荷的原子叫做阴离子。阴、阳离子由于静电作用而形成不带电性的化合物。与分子、原子一样，离子也是构成物质的基本粒子。如氯化钠就是由氯离子和钠离子构成的。在化合物的原子间进行电子转移而生成离子的过程称为电离，电离过程所需或放出的能量称为电离能。电离能越大，意味着原子越难失去电子。离子化合物，即阴、阳离子间以离子键组成的化合物，如可溶于水的酸、碱、盐，当在水中溶解并电离时，恒定条件下，处于离子状态的比例和处于分子状态的比例达到动态平衡，称为离子平衡（ion balance）。扩展资料一般说来，原子核最外层电子数小于4的通常形成阳离子（就是带正号的），大于4的通常形成阴离子（也就是带负号的），还有一个规律，原子核最外层电子数也就决定了该元素的化合价，就是正号或者负号前的数。原子半径越大的原子其失电子能力越强，金属性也就越强。属性最强的金属元素是钫（Fr）。带一个或多个正电荷的离子称为“正离子”，亦称“阳离子”。能进行阳离子型聚合。
逐步聚合和连锁聚合的区别 连锁聚合：1.由链引发、增长、终止等基原反应组成，其速率常数和活化能各不相同，引发最慢，是控制步骤。2.单体加到少量引发剂上，使链迅速增长，单体-单体、单体-聚合物、。
