据和过程中为什么会产生凝胶效应 多官能团体系进行聚合时，聚合到一定程度时，形成的线形和支链型结构的大分子间开始由共价键结合，发生交联，体系黏度增，气泡也难上升，这时就出现了凝胶化现象.凝胶化现象是合成体形聚合物时出现的现象.
与自由基聚合相比，什么配位聚合的定向效应更好
取代基的位阻效应，共振能和共轭效应，氢键，溶剂化影响，均会使聚合热降低？而强电负性基团使增加？为啥 聚合反应基本分为三个阶段： 聚合反应基本分为三个阶段：1）链引发（即反应的引发阶段，使的聚合开始）；2）链增长（即从单体生成高分子的阶段)；3）链终止（即聚合结束）。。
比较四种自由基聚合方法以及聚合场所。举例 四种自由基聚合32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431363562方法分别是本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。本体聚合是不加任何其他介质，只有单体在引发剂、热、光、辐射等引发下进行的聚合。气态、液态、固态单体均可进行本体聚合，液态单体的本体聚合最重要。溶液聚合单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法称作溶液聚合法。溶液聚合过程中使用溶剂，使体系粘度降低，因此混合和传热较易，温度容易控制，较少凝胶效应，可以避免局部过热。溶有引发剂的单体以液滴状悬浮于水中进行自由基聚合为悬浮聚合法。整体看水为连续相，单体为分散相。浮聚合体系一般有单体、引发剂、水，分散剂四个基本组分组成。不溶于水的单体在强力搅拌作用下，被粉碎分散成小液滴，随着反应的进行，分散的液滴又可能凝结成块，体系中必须加入分散剂。乳液聚合是可用于某些自由基聚合反应的一种独特的方法，它涉及以乳液形式进行的单体的聚合反应。乳液聚合体系的组成比较复杂，一般是由单体、分散介质、引发剂、乳化剂四组分组成。经典乳液聚合的单体是油溶性，分散介质通常是水，选用水溶性引发剂。扩展资料本体聚合法聚合热难以散发的问题，工业生产上多采用。
α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的聚合热比一般单体的低。其中，α-甲基苯乙烯的聚合热更低，如何解释？ 乙烯的聚合热接近于烯烃中的π键的键能与烷烃中的σ键的键能之差，但当乙烯中的氢被其它基团取代后，由于取代基的位阻效应与共轭效应均使聚合热降低，而电负性强的取代基将。
自动加速现象对聚合反应会产生什么影响
位阻效应越大自由基聚合越高吗？为什么？ 回答量：1.9万 采纳率：97% 帮助的人：551万 反应活性大，自由基形成容易，离解所需要的能量低，自由基所含的能量低，自由基越稳定。可用σ-p超共轭效应解释。。
什么是络合物？ 配位化合物（络合物），简称配合物，又称为络合物、络盐、复合物，包含由中心原子或离子与几个配体分子或离子以配位键相结合而形成的复杂分子或离子，通常称为“配位单元”。凡是含有配位单元的化合物都称做配位化合物。研究配合物的化学分支称为配位化学。扩展资料配合物的命名方式：（1）配合物的命名，关键在于配合物内界（即配离子）的命名处于配合物内界的配离子，其命名方法一般依照如下顺序：自右向左是配位体数—配位体的名称[不同配位体名称之间以中圆点（·）分开]—合—中心离子的名称—中心离子的化合价。中心离子的化合价由外界离子电荷/配位体电荷按配合物电荷为零计算得到，在中心离子后面用小括号加罗马数字表示。（2）配合物可看作盐类，若内界是阳离子，外界必是阴离子；若内界是阴离子，外界必是阳离子。可按盐的命名方法命名，自右向左可命名为 某酸某 或 某化某。参考资料：-配位化合物
