气态氢化物的沸点顺序比较？ 气态氢化物的沸点主要取决于式量，因为式量越大的范德华力就越大，所以沸点就越高，但是如果能够形成氢键的物质除外，例如氮氧氟等与氢化合时的氢化物，沸点就比较高，因为氢键是介于化学键和范德华力之间的一种作用，所以比较范德华力要大，所以沸点都会普遍高于其他气态氢化物.
关于气态氢化物的沸点的比较 沸点大2113小主要是看分子5261间作用力的大小，就4102拿你的例子来说。先1653看氢键，版再看范德华力。因为氢键比范权德华力作用更大，这三种物质中HF有氢键，自然沸点最高。再看范德华力，范德华力主要是由分子的相对分子质量决定的。HCl的式量比HBr小，所以沸点HBr更高。即HF>；HBr>；HCl
气态氢化物沸点与什么有关
气态氢化物沸点与什么有关 ①化学键，2113分子间力（5261范德华力）、氢键；②晶体结4102构，有晶体类型、三维1653结构版等，好象石墨跟金刚石就权有点不一样；③晶体成分，例如分子筛的桂铝比；④杂质影响：一般纯物质的熔点等都比较高。但是，分子间力又与取向力、诱导力、色散力有关，所以物质的熔沸的高低不是一句话可以讲清的。我们在中学阶段只需掌握以上的比较规律。
气态氢化物的沸点怎么比较？ 同主bai族元素的气态氢化物的沸du点，从上zhi到下，逐渐升高；但氮、dao氧和氟的回气态氢化物的沸点反应，答比下一周期的元素的氢化物的沸点要高，原因是NH3、H2O和HF分子间存在氢键。气态氢化物一般是指非金属氢化物，即非金属以其最低化合价与氢结合的气态(一般是指常温常压下)化合物。还有需要说明的是，一般所说的气态氢化物是指简单氢化物，如C元素对应的是CH4而不是C2H4、C2H6等，Si元素对应的是SiH4不是Si2H6等等
气态氢化物的沸点怎么判断高低？ 我读高一。要比较溶沸我知道要从其晶体来看。气态氢化物是属于分子晶体。①一般规律：原子晶体＞离子晶体＞分子晶体如：Si02＞NaCl＞CO2(干冰)，②同属原子晶体，一般键长越短，键能越大，共价键越牢固，晶体的熔、沸点越高.如：金属石＞金刚砂＞晶体硅 原因③同类型的离子晶体，离子电荷数越大，阴、阳离子核间距越小，则离子键越牢固，晶体的熔、沸点一般越高.可根据F=K 进行判断 如：MgO＞NaCl④分子晶体，分子间范德华力越强，熔、沸点越高.分子组成和结构相似的分子晶体，一般分子量(即式量)越大，分子间作用力越强，晶体熔、沸点越高.如：F2＜Cl2＜Br2＜I2
气态氢化物沸点判断方法？有没有特殊的？ 含有N或O或F的气态氢化物的沸点要比同主族的其他元素高（因为它们含有分子间氢键），其余的话，元素的非金属性越强，气态氢化物的沸点越高.
非金属的气态氢化物的热稳定性和熔、沸点分别与什么有关？ 非金属的气态氢化物热稳定性及熔沸点的比较：1、热稳定性比较原子半径越大，原子之间的化学键越弱，越容易分解，即热稳定性越小.比如热稳定性：HCl>；HBr>；HI2、比较熔沸点通常比较分子之间作用力，分子间力越大，熔沸点越高.一般情况下，分子间以色散力为主，而色散力与分子体积有关，所以半径越大，分子间作用力越大，熔沸点越高.如：HCl3、需要注意的情况同一系列，即同族元素，同类型氢化物才有可比性.如出现氢键等其他特殊条件，熔沸点会出现例外.
气态氢化物的沸点怎么判断高低？ 除含有氢键的来H2O，HF，NH3外，其他气体氢化源物都是相对分bai子质量大的，du沸点高。而除含有氢键的zhiH2O，HF，NH3外，同主族dao的，从上到依次变大，同周期的，从左到右依次变大。同主族元素的气态氢化物的沸点，从上到下，逐渐升高；但氮、氧和氟的气态氢化物的沸点反应，比下一周期的元素的氢化物的沸点要高，原因是NH3、H2O和HF分子间存在氢键。扩展资料：含有N或O或F的气态氢化物的沸点要比同主族的其他元素高（因为它们含有分子间氢键），其余的话，元素的非金属性越强，气态氢化物的沸点越高。分子组成和结构相似的分子晶体，一般分子量(即式量)越大，分子间作用力越强，晶体熔、沸点越高.如：HCl。N，O，F，形成氢化物时，熔沸点比同族高，因为H和这几个极性强的分子间还会有静电力，起名叫氢键。参考资料来源：—气态氢化物
