slaf bsa测序后怎么确定候选区域 SLAF-seq（Specific-Locus Amplified Fragment Sequencing）是百迈客自主研发的一套简化基因组测序技术，该技术广泛应用于分子标记开发、遗传图谱构建、全基因组关联分析等领域，可大大降低测序成本，加快功能基因挖掘效率。
西瓜的分子标记技术是怎样的？
分子标记 一条染色体上为什么会有不同形式的标记？如RM开头的，RZ开头的，还要C开头的等？分子标记 在农业基础与应用研究领域，分子标记技术已开始应用于作物种质资源和育种。
免疫印记检测法 检查原2113理：将混合抗原样品在凝胶板上5261进行单向或双向电泳分离，然后4102取固定化基质膜与凝胶相贴1653。在印迹纸的自然吸附力、电场力或其它外力作用下，使凝胶中的单一抗原组份转移到印迹纸上，并且固相化。最后应用免疫覆盖液技术如免疫同位素探针或免疫酶探针等，对抗原固定化基质膜进行检测和分析。免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。结合化学发光检测，可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异。优点免疫印迹法是一项分析抗原、抗体的技术。它具有下列优点：1、湿的固定化基质膜柔韧，易于操作；2、固定化的生物大分子可均一的与各种免疫探针接近，不会象凝胶那样受孔径阻隔；3、免疫印迹分析只需少量试剂；4、孵育、洗涤的时间明显减短；5、可同时制作多个拷贝，用于多种分析和鉴定；6、结果以图谱形式可长期。
如果质粒dna双酶切电泳后，在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条，都是什么原因？ 1）质粒上没有这两种酶的酶切位点（或操作失误，试验失败）2）质粒上只有一种酶的酶切位点或两个酶的位点非常接近
卵清蛋白（OVA）和BSA表面氨基数目是多少 卵清蛋白（OVA）和BSA表面氨基数目是多少我曾经做过小分子和蛋白质的偶联，有一些自己总结的综述，你可以参考以下：人工抗原合成。
