色谱仪为2014C，溶剂甲醇，目标物2-氯乙醇、乙二醇，色谱柱DB-624（30×0.32×1.8）气相色谱仪为2014C，所用溶剂为甲醇，目标物质为2-氯乙醇和乙二醇，现在用的色谱柱为DB-。
我需要气相色谱校正因子的原理和气相色谱测定氯带甲烷的校正因子数据 1)相色谱校正因子的原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于。
乙醇怎么制乙二醇
空心胶囊检验氯乙醇药用标准品吗 氯乙醇 取氯乙醇适量，精密称定，加正己烷溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液；精密量取2ml，置盛有正己烷24ml的分液漏斗中。精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为。
明胶空心胶囊的气相中氯乙醇能用其他试剂代替吗 明胶空心胶囊中的环氧乙烷和氯乙来醇用气相的fid测液体压强产生原因：受重力、且有流动性。影响因素：1.由于液体具有源流动性，它所产生的压强具有如下几个特点：(1)液体除了对容器底部产生压强外，还对“限制”它流动的侧壁产生压强。固体则只对其支承面产生压强2113，方向总是与支5261承面垂直。(2)在液体内部向各个方向都有压强，在同一深度向各个方向的压强都相等。同种液体，深度越深，压强越大。(3)计算液体压强的公式是p=ρgh。可见，液体压强的大小只取决于液体的种类(即密度ρ)和深度h，而和液体的质量、体4102积没有直接的关系。(4)密闭容器内的液体能把它受到的压强按原来的大小向各个1653方向传递。与重力无关。由上可以看出，两者区别表现在产生原因以及各自的影响因素等方面。
如何测定乙醇的含量 乙醇(俗称酒精)是带有一个羟基的饱和一元醇，分子式C2H5OH。是一种无色透明、易挥发，易燃烧的液体。有酒的气味和刺激的辛辣滋味，微甘。比重0.7893(20/4°)。凝固点-117.3℃。
用气相色谱法测定某酊剂中乙醇浓度。 用氯化钠研磨后加入2113含有铜离子的盐酸（52611+11），完全萃取后，经离心或过滤4102，将上清液调试至一定1653的酸度，用巯基棉吸附，再用盐酸（1+5）洗脱。利用试样中各组分在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次分配。由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。扩展资料：注意事项：沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入干燥过的沸石。蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高，同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。参考资料来源：-气相色谱法参考资料来源：-酊剂参考资料。
请问如何除去水中的乙醇呢？ 硝基氯苯与乙醇沸点相差很大用2块板进行精馏就可将其分开，其实简单蒸馏也能将乙醇分开，因为气相中硝基氯苯有可能有分压存在，简单蒸馏有可能带出点硝基氯苯，所以放2块塔。
