水分测定的国标有哪些（越多越好） 如下：1、极化电压输出：0~2550mv2、极化步长：10mv3、极化输出误差：<；±3%4、极化电压最大输出电流：5mA5、最程：0~200μA6、分辨率：0.01μA7、有效精度优于：±0.1μA8、最小馈液：0.625μl9、水分测量范围：10ppm~100%10、结果单位：mg；ppm11、测定时间（视滴定度而定）：30秒~数分钟12、方法存储容量：100个滴定结果外围接口。向左转|向右转扩展资料经典干燥法是测定土壤水分的一种标准方法，目前仍在国际上使用。为了减少水分蒸发对测量结果的影响，在田间小区内选取有代表性的采样点，按照观测标准的要求，采用深度分层的方法采集土壤样品，并将土壤样品放入铝板中。在用土样称量铝盒后，打开盖子并将其放入烤箱中。土壤样品在105-110℃下干燥约6-8小时，直到土壤样品的重量不再改变。对干土和铝盒进行称重。参考资料来源：-水分测定
外加剂含固量试验怎么做 一、传统烘箱法：仪器与2113材料1、主要实验仪5261器：烘箱+天平41022、主要实验材料：国内某企业1653的外加剂样品操作方法：称取3-5g样品置于洁净恒重的扁平式称量瓶中，在烘箱中以100-105摄氏度烘干，或者真空干燥至恒重（烘干温度可视减水剂特性而定），然后放入装有硅胶的干燥器重冷却至室温称重。含固量=烘干后重量/样品重量。取三个式样测定数据的平均值，至0.01.请用分析天平，感量0.1mg详情请参考JGJ56-84《混凝土减水剂质量标准和试验方法》。二、冠亚快速水分检测仪/固含量检测仪仪器与材料1主要实验仪器：冠亚SFY-20R外加剂固含量检测仪2主要实验材料：国内某企业外加剂外加剂含固量检测仪操作步骤：第一步：按校准键，放砝码，自动校准。（定期效准，不用每天开机效准）第二步：取样到样品盘上，盖上加热通，按测试键开始工作第三步：仪器加热中，仪器正在显示丢失的水分值。第四步：测定结束，仪器显示终水分值，记录数据第五步：等待仪器冷却继续下一个样品的测量扩展资料：外加剂固含量标准：外加剂固含量就是外加剂中含有的固体量。含固量的测定方法：用分析天平准确称取原样2克左右于表面皿中，置于烘箱中，在105℃－108℃的条件下。
干燥失重与水分的区别 1、挥发方式不同所有易挥发份都属于干燥失重，只有易挥发份是水才是e5a48de588b662616964757a686964616f31333431356133水分。比如产品在甲苯中离心得到，那么做水份几乎是零，做干燥失重就可能是百分之几，如果产品是从水中结晶出来的，可能水分和干燥失重几乎相等。2、含义不同（1）水分，意思是指含在物体内部的水。（2）干燥失重系指待测物品在规定的条件下，经干燥至恒重后所减少的重量，通常以百分率表示。3、成分不同（1）“干燥失重”不仅包含水分，还包括了在规定温度下可以挥发的物质、因为降解而产生重量变化的成分。（2）“水分”是指药品中的水和结晶水的总和，但不包括其它的。但是很多企标中，用水份来标示干燥失重。扩展资料：水分测定1、直接干燥法（1）固体试样：取洁净铝制或玻璃制的扁形称量瓶，置于101 ℃～105 ℃干燥箱中，瓶盖斜支于瓶边，加热1.0 h，取出盖好，置干燥器内冷却0.5 h，称量，并重复干燥至前后两次质量差不超过2mg，即为恒重。（2）将混合均匀的试样迅速磨细至颗粒小于2 mm，不易研磨的样品应尽可能切碎，称取2 g～10 g试样（精确至0.0001g），放入此称量瓶中，试样厚度不超过5 mm，如为疏松试样，厚度不超过10 mm，加盖，。
一个关于化学试验的问题：取扁型称量瓶，置105℃干燥至恒重.这个具体怎么操作？ 第一次烘干时可烘得时间长一些（4-6小时），取出，放在干燥器中冷却（冬天一般20分钟，夏天一般30分钟，每次放置冷却的时间尽量一致）称量，再烘干（每次约30分钟），再放在干燥器中冷却（同前），再称量，.直到两次称量之差小于0.0002g，就算是恒重了。
如何测水中悬浮物 水和废水中的悬浮物（SS）即总不可滤残渣，系指水样通过一定的过滤器截留在滤器上并于103～105℃烘干至恒重的固体物质，SS是水环境的重要因素之一，也是环境监测的一项重要指标，在一定程度上能综合反映水体的水质特征和水体化学元素迁移、转化、归宿的特征和规律.因此，在水和废水处理中具有特定意义.测定水中 SS的方法很多，目前多采用重量法，该方法测量准确，操作不复杂.常用的滤料有 0.45 um孔径滤膜，中速定量滤纸、石棉坩埚、玻璃砂芯坩埚以及标准玻璃纤维滤片等，过滤方法也分为真空抽滤和自然过滤.因此，SS测定受过滤时样品的状态或过滤器的影响，不同的过滤方法以及滤料孔径的大小使 SS测定结果差别很大.以下对水中 SS测定结果的影响因素做一简要分析.1 悬浮物样品采集对测定结果的影响悬浮物（SS）是悬浮在水中的颗粒物质，在废水排放过程中，它们随时间的推移容易沉降下去，在沉降过程中会出现粗颗粒在上细颗粒在下的粒径分层现象，同时还有随着离排放口距离的增加颗粒逐渐变细变小的趋势.这些现象如果在采样过程中不加以考虑的话，势必对样品的代表性产生影响，从而影响监测分析结果的准确性.因此，采样位置和采样深度的合理设定，以及防止采样时丢失大粒径不溶物和样品的均匀性仍。
谁知道如何检测硝酸钠的含量 食品添加剂 硝酸钠 GB 1891-86食品商务网 2005-07-06 00：00：00.0中华人民共和国国家标准食品添加剂 GB 1891-86硝酸钠 代替62616964757a686964616fe58685e5aeb931333262343662 GB 1891-80Food additive Sodium nitrate本标准适用于硝酸生产过程中由氧化氮气体制得的硝酸钠，用于肉制品加工中作发色剂。分子式：NaNO3 分子量：84.99(按1983年国际原子量)1 技术要求1.1 外观：白色细小结晶，允许带淡灰色，淡黄色。1.2 食品添加剂硝酸钠应符合下列要求：指 标 名 称 指 标硝酸钠(NaNO3)(以干基计)，％≥99.2氯化钠(NaCl)(以干基计)，％≤0.4亚硝酸钠(NaNO2)(以干基计)，％≤0.01碳酸钠(Na2CO3)(以干基计)，％≤0.1水分，％≤1.5水不溶物，％≤0.03铁(Fe)，％≤0.005重金属(以Pb计)，％≤0.002砷，％≤0.0002注：水分含量以出厂测定为准。2 鉴别 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏水或相应纯度的水。测定中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按 GB 601-77《化学试剂 标准溶液制备方法》、GB 602-77《化学试剂 杂质标准液制 备方法》、GB 603-77《化学试剂 制剂及制品制备方法》之规定制备。2.1 试剂和。
钠钙玻璃杯有毒吗 是没有毒的。2113钠钙玻璃杯的前5261提之下，先去了解什么是那改玻璃4102，钠钙玻璃主要是硅酸盐1653玻璃之一，主要由二氧化硅、氧化钙和氧化钠等组成。如常用的平板玻璃、瓶、罐、灯泡等。氧化钠增加玻璃的热膨胀系数，降低玻璃的热稳定性、化学稳定性和力学强度，所以比例不能引入过多，一般不超过18%。一般在生产玻璃时以纯碱方式引入氧化钠。氧化钙在玻璃中的主要作用是增加玻璃的化学稳定性和力学强度，但含量较高时，能使玻璃的结晶倾向增大，而且使玻璃发脆。一般玻璃中氧化钙的含量不超过12.5%。通常通过方解石、石灰石、白垩、沉淀碳酸钙等原料引入。扩展资料：关玻璃器皿操作注意事项1、盛放试剂时，不了解试剂瓶的性质、用途及注意事项。随意盛放，不遵循固体试剂盛放广口瓶，液体试剂盛放细口瓶，酸性物质用玻璃塞，碱性物质用橡皮塞，见光易分解的物质用棕色瓶的原则(如AgNO3、I2液等)。这样引起杂质或是量变化导致错误。2、取用试剂时，不按照规定将瓶塞倒放在操作台上，致使试剂污染，从而影响测定结果。3、使用称量瓶称取试样时，不将称量瓶先在105°C烘干，冷却恒重后取用；干燥好的称量瓶用手直接拿来，而不是用干燥洁净的纸条套在称量瓶上来取。
