丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
丙烯的物理性质及其特性，危害有哪些？ 丙烯的物理性质及其特性： 丙烯的物理性质及其特性：外观与性状：无色、有烃类气味的气体。熔点(℃)：-191.2 沸点(℃)：-47.72 相对密度(水=1)：0.5 相对蒸气密度(空气=1)。
醇的氧化反应：正丁醇，仲丁醇，叔丁醇分别加入稀硫酸和重铬酸钾的现象 正丁醇进一步被氧化为什么请见图。以酸性消除为例，你可以比较那一个碳正离子更稳定，显然是二级碳正离子比一级碳正离子稳定，因此更有利于H的离去。
常见化学物质的俗称 1、氯化钠（NaCl）：食盐。2113NaCl，食盐的主要成5261分，离子型化合物4102。纯净的氯化钠晶体1653是无色透明的立方晶体，由于杂质的存在使一般情况下的氯化钠为白色立方晶体或细小的晶体粉末，比重为2.165，熔点801℃，相对密度为2.165克/立方厘米，味咸，含杂质时易潮解；溶于水或甘油，难溶于乙醇，不溶于盐酸，水溶液中性并且导电。2、碳酸钠(Na？CO？)：纯碱，苏打，口碱。碳酸钠易溶于水和甘油。20℃时每一百克水能溶解20克碳酸钠，35.4℃时溶解度最大，100克水中可溶解49.7克碳酸钠，微溶于无水乙醇，难溶于丙醇。溶液显碱性，能使酚酞变红。3、氢氧化钠(NaOH)：火碱，烧碱，苛性钠。NaOH是化学实验室其中一种必备的化学品，亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm3。熔点318.4℃。沸点1390℃。工业品含有少量的氯化钠和碳酸钠，是白色不透明的晶体。有块状，片状，粒状和棒状等。式量39.997。4、氧化钙(CaO)：生石灰。外形为白色（或灰色、棕白），无定形，在空气中吸收水和二氧化碳。氧化钙与水作用生成氢氧化钙，并放出热量。溶于酸水，不溶于醇。5、氢氧化钙(Ca(OH)？)：熟石灰，消石灰。氢氧化钙在常温下是细腻的白色粉末，微溶。
DMSO是什么 二甲基亚砜（Dimethyl sulfoxide或DMSO），无色液体，重要的极性非质子溶剂。它可与许32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333264643731多有机溶剂及水互溶。二甲基亚砜具有极易渗透皮肤的特殊性质，造成使用人员感觉类似牡蛎般的味道。产品名称：二甲基亚砜结构简式：(CH3)2-S-O英文名：Dimethyl sulfoxide别名：Dimethylsulfoxide；Methyl sulfoxide；Sulfinylbis(methane)；DMSO；Me2SO分子式：C2H6OS分子量：78.12CAS：登录号 67-68-5EINECS：登录号 200-664-3FEMA：登录号 3875物理化学性质密度：1.1熔点：18.4-19.0°C沸点：189°C折射率：1.477-1.48闪点：95°C燃点：300℃粘度：1．996mPa·s(25℃)二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为（CH3）2SO，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性，能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能溶剂”。二甲基亚砜广泛用作溶剂和反应试剂，特别是丙烯腈聚合反应中作加工溶剂和抽丝溶剂，作聚氨酯合成及抽丝溶剂，作聚酰胺，聚酰亚胺和聚砜树脂的合成溶剂，以及芳烃，丁二烯抽提溶剂和合成氯。
二氯甲烷是否属于易制毒化学品（制毒品） 二氯甲烷不属于易制毒化学品，用不着到缉毒部门备案。我最近就到化工商店买过的.三氯甲烷是属于易制毒化学品的，需要到缉毒部门申请和备案后，才能凭备案证明到商店购买.
有机化学基础知识点有哪些？ 1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲636f70793231313335323631343130323136353331333363396338醛。2、碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸。
醇的命名法？ 1、习惯命名法62616964757a686964616fe78988e69d8331333431353262：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，。
谁有化学物质的缩写表？ de-非对映体过量百分比%ee-对映体过量百分比 A/MMA-丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA-丙烯酸 AAS-丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN-偶氮二甲酰胺 ABN-偶氮二异丁腈 ABPS。
醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠（CH3CH2ONa）和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属。
