对于卤代烃应如何用系统命名法命名？烷基与卤素原子哪个在前？为什么不同的书上说法不一样？ 一般是烃基在前，由简到繁，再到卤素原子，如2-甲基-2-氯丙烷
对于卤代烃应如何用系统命名法命名？ 一、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯）。二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名1、卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。2、卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编e799bee5baa6e997aee7ad94e58685e5aeb931333431363536号。烯烃为母体。3、卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。4、卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。卤代环烷命名]，较小的（原子序数小的）基团，编号最小。扩展资料：1、根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。2、根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。3、根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。4、根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH？X、二级卤代烃R？CHX和三级卤代烃R？CX。取代反应：由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的。
卤代烃详细的命名方法是怎样的 IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子.以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后.其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前.主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳.如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小.支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.数词位置号用阿拉伯数字表示.官能团的数目用汉字数字表示.碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示.各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙.)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷.从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以-隔开.有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链。
有关于卤代烃的系统命名问题
卤代烃的系统命名 3，3-二甲基-2-氯丁烷这应该是正解大侠剑指天 没有使主观能团位次最小我是石川 没有遵循 顺序规则 甲基在氯原子前
卤代烃的系统命名 卤代2113烃的系统命名：卤代烃的5261官能团是卤原子，4102编号时，从1653离卤原子近的一端开始编号回，然后把答卤素的位置、名称写在某烃名称的前面。如Cl-CH2-CH2-CH2-CH3的系统命名1-氯丁烷；CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2-氯丁烷。1、2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃，用二、三、四等表示卤原子的个数，如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1，2-二氯丙烷。
卤代烃的系统命名 跟烃一样，选最长的碳链就是了，卤原子没有影响的.官能团的排列顺序：羧酸衍生物在前，其次到醛和酮，再往后到碳碳双键和三键，再往后是取代基的卤素和硝基.-COOH>；-SO3H>；-SO3NH2>；-COOCO->；-COOR>；-COX>；-CONH>；.
