有剧毒而常见化学物有哪些？ 1、氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了2、四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯乙胺。
碳酸属于有机酸吗？ 碳酸的酸酐为二氧化碳，因为二氧化碳为无机物，所以碳酸自然也不属于有机酸.硫酸盐酸的酸酐分别为三氧化硫和氯化氢气体，都不属于有机酸.乙酸既醋酸，醋酸酐（醋酐）是一种无色透明液体，有刺鼻辛辣的嗅味.与乙醚可以任一比溶解在乙醇和水中放出分解热，水解成醋酸，溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.化学式(CH 3 CO)2 O，结构简式如下，也称“乙酸酐”、“醋酐”.无色、有醋酸气味的液体.熔点-73℃，沸点139℃，容易燃烧，不与水混溶，放置后水解成醋酸.溶于乙醇，并在溶液中成醋酸乙酯.溶于乙醚、苯和氯仿.主要用作乙酰化剂，人造丝的原料.这是一种有机物，醋酸也属于有机物的范畴.
s-1-氯乙基苯在丙酮水溶液中发生Sn1水解反应。产物是什么？为什么？ 应该是卤素离去加上醇羟基，构象翻折，个人浅见。
怎么判断路易斯酸和路易斯碱
L-葡萄糖和D-葡萄糖有什么区别 单糖糖类化合物亦称碳水化合物，是自然界存在最多、分布最广的一类重要的有机化合物.葡萄糖、蔗糖、淀粉和纤维素等都属于糖类化合物.糖类化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源.它不仅是营养物质，而且有些还具有特殊的生理活性.例如：肝脏中的肝素有抗凝血作用；血型中的糖与免疫活性有关.此外，核酸的组成成分中也含有糖类化合物—核糖和脱氧核糖.因此，糖类化合物对医学来说，具有更重要的意义.糖类化合物由C，H，O三种元素组成，分子中H和O的比例通常为2：1，与水分子中的比例一栗，可用通式Cm（H2O）n表示.因此，曾把这类化合物称为碳水化合物.但是后来发现有些化合物按其构造和性质应属于糖类化合物，可是它们的组成并不符合Cm（H2O）n 通式，如鼠李糖（C6H12O5）、脱氧核糖（C5H10O4）等；而有些化合物如乙酸（C2H4O2）、乳酸（C3H6O3）等，其组成虽符合通式Cm（H2O）n，但结构与性质却与糖类化合物完全不同.所以，碳水化合物这个名称并不确切，但因使用已久，迄今仍在沿用.从化学构造上看，糖类化合物是多羟基醛、多羟基酮以及它们的缩合物.糖类化合物可根据能还被水解及水解产物的情况分为三类.单糖：不能水解的多羟基醛或多羟基酮.如葡萄糖、果糖等.二糖：水解后。
谁能总结一下格氏试剂的用途及主要反应，要方程式和说明. 1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2OH→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+HC≡CH→CH3CH32.与CO2或O2的反应格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物.格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一.3.活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂.此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连.由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握.4、与醛酮加成成醇这也许是格氏。
硝基甲烷的反应性能 亨利反应与次氯酸钠反应生成氯化苦硝基甲烷（化学式：CH3NO2）是最简单的有机硝基化合物.室温下为无色油状有微弱芳香气味的透明液体，有较大的极性，可燃，有毒，具爆(HX)炸性.可作燃料.它可以和乙醇、丙酮、乙醚混溶，是一种良好的溶剂和萃取剂.同时由于硝基α-氢具有较强的活性，故硝基甲烷也是化工和有机合成中的常见原料，用于制取药物、杀虫剂、炸(HX)药、染料和纤维等.制备工业上采取硝酸气相（350-450°C）硝化丙烷的方法制取硝基甲烷及其他低级的硝基化合物，比如硝基乙烷、1-硝基丙烷和2-硝基丙烷等.反应为放热反应，自由基机理，中间体是烷基亚硝酸酯均裂产生的CH3CH2CH2O·类型的自由基.它们大多不稳定，容易发生C-C键的断裂，故反应得到一硝基化合物以及低级硝基化合物的混合物.[1]此外，甲烷/乙烷气相硝化法、氯乙酸钠与亚硝酸钠水溶液反应（方程式见下）、硫酸二甲酯与亚硝酸钠反应等方法都可以制得硝基甲烷.由于这些反应物都是易得的化工原料，故硝基甲烷很容易制取，用途也很广泛.ClCH2COONa+NaNO2+H2O→CH3NO2+NaCl+NaHCO3粗硝基甲烷冷却至凝固点以下，得到的固体用冷乙醚洗涤，再经蒸馏，便得到纯品.[2]用途硝基甲烷在有机合成中为一碳合成子.受硝基吸。
乙晴是什么？ 是 乙腈 一种剧毒物质乙腈，别名，甲基氰、氰甲烷；分子式 CH3CN ；为无色液体，剧毒，有芳香味；闪点 5.56 ° C(开杯)，自燃点 525 ° C，其蒸汽与空气混合物的爆炸极限为 4.4%-16%(体积百分比)；遇明火、高热、强氧化剂有燃烧爆炸危险，与硫酸、发烟硫酸、氯磺酸盐等反应强烈；能溶于水和醇，可聚合成二聚物和三聚物.赛科在以丙烯、氨、空气为原料直接氧化而制成丙烯腈的过程中副产乙腈.乙腈可作丁二烯、脂肪酸萃取溶剂，酒精变性剂，有色金属浮选剂，也可作香料、医药、农药的原料.下面是一些详细介绍：乙腈（acetonitrile，ethanenitrile，CH3CN)亦称甲基腈（methyl cyanide），分子量41.05，熔点(-43±2)℃，沸点81.6℃，常温常压下为无色液体，密度0.7768g/cm3（25/4℃），带芳香气味，但久闻则可致嗅觉疲劳而不易感知其存在.易挥发，24℃时，蒸气压为11.53kPa，蒸气密度1.42g/L，在空气中的饱和浓度为9.6%（20℃，101.31kPa），饱和空气密度为1.04g/L；溶于水，亦易与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶，水溶液不稳定，可水解为醋酸和氨；乙腈受热则可释出HCN.【职业接触】乙腈系通过加热乙酰胺和冰醋酸混合液而制备，是重要的工业溶剂，主要用作有机合成（如苯乙酮、1-萘醋酸、。
什么东西可以溶解油脂？ 油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂是饱和高级脂肪酸甘油酯，都是高级脂肪酸甘油酯，是一种有机物.二者合称为油脂.故根据性质溶解油脂有三种方法：可利用“相似者相溶”的规律，可利用有机溶剂溶解油脂；也可利用表面活性剂的特点：一端亲水一端亲油的性质来溶解油脂；也可利用强酸和强酸对油脂的水解作用来分解油脂.一、有机溶剂：有机溶剂的种类较多，可分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、环己酮、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、二氯苯、二氯甲烷等；⑤醇类：甲醇、乙醇、异丙醇等；⑥醚类：乙醚、环氧丙烷等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等；⑨二醇衍生物：乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚等；⑩其他：乙腈、吡啶、苯酚等.二、表面活性剂：用于溶解油脂的主要有非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性表面活性剂：非离子表面活性剂：如AEO系列、OP系列、NP系列、6501等.②阴离子表面活性剂LAS、AES、AOS等③两性表面活性剂：甜菜碱类，咪唑啉类.三、强碱和强酸：如盐酸、硫酸、硝酸，氢氧化钠、氢氧化钾、油脂在酸或碱催化条件下可以水解。
