比较1-氯丙烷和1-氯丙酮的SN2反应活性大小 如图所示，首先看位阻，两个物质的结构上看起来，位阻的影响应该几乎等同。而氯丙酮有一个关键因素，它的碳氧π*反键轨道可以和SN2反应的过渡态中的碳原子2p轨道重叠，降低了过渡态能量，即减少了反应能垒，因此理论上应该比氯丙烷快。当然，具体结果应由实验得出，这里只是一个推测。
1，3-二氯丙酮的基本信息 中文名称 二氯丙酮CAS NO.534-07-6中文别名 1，3-二氯-2-丙酮；α，γ-二氯丙酮；对称二氯丙酮；双(氯甲基)甲酮；七氟丁酸钠；α，γ_-二氯丙酮；1，3-二氯丙酮英文名称 1，3-Dichloroacetone英文别名 SYM-DICHLOROACETONE；Dichloroacetone；1，3-dichloro-2-propanon；1，3-dichloroacetona；1，3-dichloro-propan-2-one；1，3-dichloropropanone；2-Propanone，1，3-dichloro-；2-Propanone，1，3-dichloroEINECS 208-585-61，3-二氯丙酮1，3-Dichloro Acetone 基本资料(Basic Information)分子式(Formula)：C3H4Cl分子量(Molecular Weight)：126.97CAS No.：534-07-6结构式(Struction)：质量指标(Specification)外观（Appearance）：无色结晶含量（Purity）：≥99%包装（Package）：200公斤/桶产地（Orgin）：上海物化性质(Physical Properties)储运(Storeage)应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储
有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
第二类、第三类易制毒化学品有什么区别？ 一、种类不同1、第二类易制毒化学品：苯乙酸？2916340010、醋酸酐（乙酸酐）2915240000、三氯甲烷、乙醚、哌啶。2、第三类易制毒化学品：甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锰酸钾。
第二类、第三类易制毒化学品有什么区别？
常见溶剂的极性大小顺序 水(H2O)＞甲醇2113(MeOH)＞乙醇5261(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己4102烷≈石油醚(Pet.et)。其中甲1653醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）拓展资料：水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水。
比较1-氯丙烷和1-氯丙酮的SN2反应活性大小 如图所示，首先看位阻，两个物质的结构上看起来，位阻的影响应该几乎等同。而氯丙酮有一个关键因素，它的碳氧π*反键轨道可以和SN2反应的过渡态中的碳原子2p轨道重叠，降低。
