物质完全不溶于甲醇和乙腈怎么做液相质谱，二氯甲烷是不是不能加太多 可以先用少量（1滴）三氯甲烷溶解样品试试看，然后用流动相稀释。如果稀释后仍有少量不溶解。
在反相液相色谱中极性___的组分先出峰，在正相液相色谱中极性___的组分先出峰。 在反相液相色谱中极性_（大的）的组分先出峰，在正相液相色谱中极性_（小的）的组分先出峰
请问顶空气相色谱法如何分离甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯 顶空瓶温度要设置到这5种物质的最高一个沸点温度以上，可以用弱极性柱试一下，50m的柱应该分得开，FID可以测到，甲醇出峰一般很快，峰型不太好；乙腈和二氯甲烷的响应比较低。
物质完全不溶于甲醇和乙腈怎么做液相质谱，二氯甲烷是不是不能加太多 可以先用少量（1滴）三氯甲烷溶解样品试试看，然后用流动相稀释。如果稀释后仍有少量不溶解，就离心后取其清液进样。希望对你有帮助。
种特定多环芳烃的高效液相色谱法测定 方法提要利用正己烷-液-液萃取、固相萃取 C18柱-二氯甲烷提取水样中萘、苊等16 种特定多环芳烃，提取液经硅胶柱或凝胶渗透色谱净化、浓缩后，高效液相色谱-荧光-紫外检测器串联检测，外标法定量。方法适用于地下水、地表水、饮用水及污水中的萘、苊、二氢苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并［a］蒽、苯并［b］荧蒽、苯并［k］荧蒽、苯并［a］芘、茚并［1.2.3-Cd］芘、二苯并［a.h］蒽、苯并［g.h.i］苝等 16 种特定多环芳烃分析。方法检出限与仪器灵敏度和样品基质有关，当取样量为 1.0L 洁净水时，本方法检出限为 0.50～10.00ng/L。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，需净化后测定。苯并［a］芘等多环芳烃见光易分解，制样和分析时应尽可能避光操作。仪器与装置高效液相色谱仪 荧光检测器和紫外检测器。旋转蒸发仪。氮吹仪。振荡器。硅胶层析净化柱 30cm×1.0cm。净化前加入 6.0g 活化好的硅胶，干法装柱或将6.0g 硅胶放入 20mL 正己烷中湿法装柱，硅胶层上再加入 2.0g 无水硫酸钠。分析柱 德国 Waters 公司 Waters PAHsC18 或美国 Supelco 公司 Supelcosil LC-PAH 液相色谱专用柱，规格 250mm×Φ4.6mm，粒径 5μm。凝胶渗透色谱仪(GPC)。
液相色谱法按操作形式分类为？ 按操作形2113式可分为：纸色5261谱法(按操作形式可分为：纸色谱法(PC)、薄层色谱法4102(TLC)、柱色谱法.【色谱法分类】按两相的物理状态可分为：气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC).气相色谱法适用于分离挥发性化合物.GC根据固定相 不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以GLC应用最广.液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质.LC同样 可分为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC).此外还有超临界流体色谱法(SFC)，它以超临界流体（界于气体和液体之间的一种物相）为流动相（常 用CO2），因其扩散系数大，能很快达到平衡，故分析时间短，特别适用于手性化合物的拆分.按原理分为：吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC，又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC）和亲和色谱法.（此外还有电泳.）按操作形式可分为：纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法.【色谱分离原理】高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、1653液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.
液相色谱柱怎么换 先用95%乙腈+5%水冲洗旧柱子2113（冲去柱子中残5261留的缓冲盐和之前难以洗脱4102的组分），关掉流速，待流1653速降至0后，把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上，密封保存更换新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开。确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端，并使柱子出口端略高于入口端，这样就使流动相流过柱子时能将其中的气泡排出，待气泡排尽后，再接上柱子的出口端，用纯的乙腈小流速冲洗半小时，再用流动相按0.2，0.5，1.0逐渐加大流速来冲洗。扩展资料：操作注意事项：为使柱外效应减至最小，使检测结果更加准确，液相色谱仪各装备的管路连接非常重要一般而言，液相色谱仪的第一次安装都是由色谱仪厂家技术员安装完成的，整个液相色谱仪及其配套装备都是安装的很完美的客户后期在更换色谱柱要注意的问题是接头的处理。一般柱子入口和出口接头为不锈钢卡套接头，当完成第一次安装后，不锈钢卡套已固定死，因此，早更换色谱柱时应当注意的问题是柱子接头处的形状和长度，否则会产生一个非常大的死体积
请问顶空气相色谱法如何分离甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷与甲苯 顶空瓶温度要设置到这5种物2113质的最高一个沸点温度以上，52614102可以用弱极性柱试一下，50m的柱应该分得开，1653FID可以测到，甲醇出峰一般很快，峰型不太好；乙腈和二氯甲烷的响应比较低，乙腈考虑用NPD，二氯甲烷用ECD。
什么是正相色谱 什么是反相色谱 正相和反相的区别主要指是填料(固定相)的不同。正相色谱柱填料极性强，洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为。
高效液相色谱仪的使用和原理分析 高效液相色谱仪(HPLC)是分析实验室常用的测试仪器之一，其应用越来越广泛。此种仪器在使用过程中，难免会出现各种各样的问题，并将直接影响到所测数据的准确性和仪器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚预防和排除这些故障的方法，就可正确地使用仪器并最大限度地发挥仪器的性能。今天我们要从以下几个方面和您分享下在使用高效液相色谱仪中需注意的几个问题。一、使用试管的问题1、试管的洁净问题。高效液相色谱分析法是一个很灵敏的分析方法，如果因使用不洁净的试管，便会影响试验结果的准确性。例如，在用甲醇作溶剂来溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞来做盖子的，因此，在每次进样时，都有一个保留时间固定的干扰峰存在，后经证实，此干扰峰是由甲醇浸泡橡胶塞而溶下的组分所产生，换用玻璃试管后，干扰峰消除。2、塑料试管的溶解问题。近年来，一次性塑料试管给试验人员带来了极大的方便，但是，在使用过程中一定要注意有机溶剂对试管的溶解现象，在利用此种试管提取样品时，有些有机溶剂(如氯仿等)对管壁有溶解现象，这些被溶解下来的物质有时也能在检测器上产生信号，从而干扰样品的测定。这时，可用相同的实验条件先行试验一下，看看不含。
