将1-氯丙烷跟NaOH醇溶液共热，生成的产物跟溴水反应 1-氯丙烷跟NaOH醇溶液共热，生成丙烯，再与溴水反应，生成CH2ClCHClCH3 同分异构体还有：CHCl2CH2CH3，CH2ClCH2CH2Cl，CH3CCl2CH3，除了本身外，还有三种。。
如何用1-丙醇制取三硝酸甘油酯的五个方程式 1）丙醇和氯气在光照下取代甲基上的氢原子，变成氯丙醇2）氯丙醇在浓硫酸作用下消去反应生成氯丙烯3）氯丙烯和溴加成变成二氯溴丙烷4）再和NaOH水溶液中发生取代变成丙三醇。
1.2.3三氯丙烷与什么反应生成2.3二氯丙烯 1.2.3三氯丙烷发生消去反应生成2.3二氯丙烯，并不需要与其他物质反应
丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
1，3-二氯丙烯怎么合成？有什么原料 条件是什么？ 楼上的方法消去后氯2113可能在1位也5261可能在2位。以下方法可以只有一位的4102产物：丙醛和PCl5反应（产氯>；90%），生成1，1-二氯1653丙烷，氨基钠条件下消去一个氯，得1-氯丙烯，再在光照或加热条件下与氯气反应，得到产物。如果氯气氯化不好做，可以换成如下条件：1-氯丙烯在过氧化物条件下与NBS反应，得1-氯-3-溴丙烯，再与NaOH反应成醇，再加PCl5得到所需产物。事实上可用丙醛在TFA（三氟乙酸)下与乙酰氯反应可得到产氯约95%的产物：1-氯丙烯。（此反应参考文献：Tetrahedron Lett.1998，39：59)
怎样用化学方法鉴别1-氯丙烷，2-氯丙烯，3-氯丙烯 可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丙烷加热后才能产生白色百氯化度银沉淀，2-氯丙烯片刻后即可产生白色沉淀，而3-氯丙烯在难产生白知色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利道用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进回行鉴别的。一般：一级卤代烃需加热后才能产生沉淀，二级卤代烃片答刻后产生沉淀，三级卤代烃立即产生沉淀。
