丙烯怎么变成1，2，3-三氯丙烷 1、先让氯气与丙烯取代，需加热（因为烯烃低温加成，高温取代），发生自由基型反应，生成3-氯丙烯2、再让3-氯丙烯和氯气加成，此时才能得到纯净的产物注意，不能先加成在取代，否则会生成杂质，不能得到纯净物反应方程式：CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成制法：α-氯丙烯氯化法（丙烯高温氯化得烯丙基氯，经洗涤、分离后，再经低温氯化、分馏，即得成品。1，2，3-三氯丙烷无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃(闭杯)，82.2℃(开杯)。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等
丙烯只1，2，3-三氯丙烷的答案，可以说明一下为什么吗？ CH3-CH=CH2+Cl2=加热=ClCH2-CH=CH2+HCl 自由基取代ClCH2-CH=CH2+Cl2=ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 亲电加成
从1-丙醇合成丙三醇，可采用四步反应： 丙烯（CH3CH=CH2）在加热条件下发生取代反应生成CH2═CHCH2Cl，然后与氯气发生加成反应可生成ClCH2CHClCH2Cl，在碱性条件下水解生成HOCH2CHOHCH2OH，（1）反应①为丙醇在浓硫酸作用下加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为CH3CH2CH2OH浓H2SO4△CH3CH=CH2↑+H2O，反应②为丙烯（CH3CH=CH2）在加热条件下发生取代反应生成CH2═CHCH2Cl，反应的方程式为CH2═CHCH3+Cl2500℃CH2═CHCH2Cl+HCl，反应③为CH2═CHCH2Cl与氯气发生加成反应可生成ClCH2CHClCH2Cl，方程式为CH2═CHCH2Cl+Cl2CCl4ClCH2CHClCH2Cl，反应④为ClCH2CHClCH2Cl，在碱性条件下发生水解（取代）反应生成HOCH2CHOHCH2OH，方程式为ClCH2CHClCH2Cl+3H2O NaOH△HOCH2CHOHCH2OH+3HCl，故答案为：CH3CH2CH2OH浓H2SO4△CH3CH=CH2↑+H2O；取代反应；CH2═CHCH3+Cl2500℃CH2═CHCH2Cl+HCl；取代反应；CH2═CHCH2Cl+Cl2CCl4ClCH2CHClCH2Cl；加成反应；ClCH2CHClCH2Cl+3H2O NaOH△HOCH2CHOHCH2OH+3HCl；水解（取代）反应；（2）如果所用1-丙醇中混有2-丙醇，发生消去反应都生成丙烯，对生成物的纯度没有影响，故答案为：否，1-丙醇中和2-丙醇都发生消去反应生成丙烯
1，2，3-三氯丙烷的介绍 无色有强刺激性液体。密度1.3889g/cm3。熔点-14.7℃。沸点156.2℃。折射率 1.4582。闪点73.3℃（闭杯），82.2℃（开杯）。自燃温度304.4℃。微溶于水。能与乙醇、乙醚等混溶。有毒，狗经口半致死量LD50为200mg/kg。工作场所最高允许浓度为25mg/kg。丙烯于高温下氯化得烯丙基氯，再低温加氯可制得。主要用作脱脂剂、去漆剂和电机洗涤用溶剂。还可用于生产三氯丙烯及农药矮壮素和燕麦敌等。
由丙烯合成2，2-二氯丙烷的步骤 丙烯与溴加成1，2-二溴丙烷，然后在乙醇钠作用下消除生成丙炔，丙炔和HCl发生马氏加成生成2，2-二氯丙烷
丙烯制1，2，3-三氯丙烷的合成步骤
），可采用四步反应： 1．CH 3 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH＝CH 2↑＋H 2 O 消去反应 2.CH 2＝CHCH 3+Cl 2 CH 2＝CHCH 2.
有机化学，丙烷制备2-氯丙烯，通过三个反应制得！谁知道？ 第一步丙烷+溴单质在光照下生成2-溴丙烷，第二步2-溴丙烷在乙醇钠和乙醇条件下消去生成丙烯，第三步丙烯和氯加成生成1，2-二氯丙烷，第四步1，2-二氯丙烷+KOH消去生成丙炔，第五步丙炔和氯化氢加成得到产物
1，2，3-三氯丙烷 丙烯高温与氯气反应，发生自由基型反应，得到CH2=CHCH2Cl，再与氯气加成
