已知玉米的体细胞中有10对同源染色体下表是表示玉米6个纯系的表现型，相应的基因(已知玉米体细胞中有10对同源染色体，下表是表示玉米6个纯系的表现型、相应的基因（字母表示）及所在的染色体.②—⑥均只有一个性状属隐性纯合，其他均为显性纯合(见图片） 如果玉米壹号染色体上的部分基因转移到了号染色体上 则这种变异类型最可能是基因重组四号染色体上 则这种变异类型最可能是基因重组这句话哪错了~图给错了~
羊水穿刺结果胎儿10号染色体重复 胎儿10号染色体重复还能不能要 羊水穿刺结果胎儿10号染色体重复 羊水穿刺结果胎儿10号染色体重复，存在致病可能，检查夫妻双方基因芯片都正常，请问这个孩子还能要吗？四维彩超检查也都正常（女，29岁）。
10号染色体重复与致病基因相关 染色体重复，宝宝已生 10号染色体重复与致病基因相关 1、10号染色体重复10q23.33q24.1区段存在1.0Mb片段的重复。2、当时因为Nt4.0 做的羊穿（正常）和基因芯片。3、内含ALDH18A1，TCTN3等8个OMIM。
染色体微缺失微重复，是检查染色体还是基 据介绍，22号染色体长臂11.21区有较多低拷贝重复序列，易出现错误排序导致染色体微缺失微重复，发病率占活产儿的1/3000-1/4000，男女患病率无明显差异。22q11微小缺失重复综合征临床表型复杂多样，多数涉及先天性心血管畸形（约占该病患者中74%-80%）、异常面容、胸腺发育不良、腭裂以及言语和学习困难，部分患者可能存在免疫缺陷和低钙，少数患有这种疾病的孩子可能有喂养问题、肾脏问题、听力丧失、生长发育迟缓、自身免疫性疾病、癫痫发作、骨骼畸形或精神异常。20世纪90年代初期，大多数患有此综合征的儿童根据临床症状被诊断为如DiGeorge综合征、Shprintzen综合征、Caylor心-面综合征、腭-心-面综合征及先天性面容异常综合征等。据报道，约90%有相似临床表现的患者可检测到22号染色体长臂近端大小约3Mb碱基片段的微缺失，该区域编码15个以上基因，包括关键的TUPLE、TBX1和UFD1L等重要基因缺失。大多数22q11微小缺失重复综合征都是新生突变（约占90%），可能与胚胎发育时期的环境影响因素有关。因此，即使父母双方在孕前染色体检查为正常，胎儿也有可能出现染色体微小缺失综合征。大约10%患者为父母遗传，表现出常染色体显性遗传方式，根据孟德尔遗传规律，其。
宝宝染色体基因13号片段重复 你好，根据你的描述及检查结果看，建议还是终止妊娠吧！染色体异常是比较麻烦的问题，会引起宝宝很多遗传性的，无法治疗的问题
胎儿10号染色体重复 胎儿10号染色体重复，是否可留下来 胎儿10号染色体重复 孕28周，先是查到胎儿染色体异常，后加做的芯片检测，结果是10号染色体重复12.9M，含有基因；夫妻检查正常 过敏史：无
DNA检测10号染色体重复孩子会健康吗 DNA检测染色体重复 DNA检测10号染色体重复孩子会健康吗 DNA产前检查21，18，13低风险，10号染色体重复，目前孕4个月1周，目前无不适，其它检查结果正常，请问大夫10号染色体是 母亲影响的可能。
