为什么制备叔丁基氯用碳酸氢钠洗涤 碳酸氢钠是弱碱性物质，即使饱和溶液pH也只8.6左右，用来洗去氯化氢等酸性物质和水溶性物质；短时间不会有明显影响（放置数天可能会有影响）；浓度只是为了足够除掉酸，接近饱和就可以，浓度太低需要用较多体积的溶液，主要是洗涤分液不便.如果用其他碱性强的物质洗除酸，有可能使叔丁基氯水解损失，降低产率.
怎样用化学方法鉴别 1－丁醇、2－丁醇、叔丁醇 用卢卡斯试剂反应速度：1-丁醇2-丁醇叔丁醇卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。制备以及储存：将34g熔化过的无水氯化锌溶鱼23ml纯浓盐酸中，同时冷却以防氯化氢逸出，及得35ml溶液，放冷后，存在玻璃瓶中，塞紧。用途：在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如，三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应，生成的氯代烷立即分层；二级醇作用稍慢，静置片刻才变混浊，最后变成两层；一级醇在常温下不发生作用（或叔醇或苄醇与该试剂混合后，溶液立即浑浊或分层，内分层的为仲醇，不分层的为伯醇）。特注：低级一元醇且是六个碳以下的醇；在反应中卢卡斯试剂与醇发生取代反应。
在制备乙基叔丁基醚时，为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应？ 即使低温，叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃，所以不可行.一般而言，Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料.在强碱作用下，伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难.醇钠既是亲核试剂，又是强碱，仲、叔卤代烷.
异丙基溴与乙醇钠消去反应时，为什么会生成乙基异丙基醚 发生消去反应的条件没有，对于卤代烃要发生消去反应的话必须在NaOH、醇溶液中才能进行.所以这个反应是发生取代反应.也就是异丙基溴的溴原子被CH3CH2O-这个集团取代掉，所以才会有CH3)2CHOC2H5+NaBr这两个产物.
在制备乙基叔丁基醚时，为什么用一溴乙烷与叔丁醇钠可以减少生成烯烃副反应？ 即使低温，叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃，所以不可行。一般而言，Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料。在强碱作用下，伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难。醇钠既是亲核试剂，又是强碱，仲、叔卤代烷（特别是叔卤代烷）在强碱条件下主要发生消除反应而生成烯烃。Williamson反应溶剂一般使用DMF、DMSO等非质子极性溶剂，若使用乙醇一类的质子极性溶剂则非常容易让卤代烃发生消除反应。
