氢原子光谱的精细结构与哪个量子数有关 自旋量子数ms
氢原子光谱形成精细结构的条件？ 是量子力学研究内容，你可以看看 http：//hi.baidu.com/%d0%c7%bc%ca%cb%d1%d1%b0%d5%df/blog/item/a6e1271f7b4f6266f624e490.html 希望对你有帮助，谢谢
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：wss0909020137第年月卷第期阴山学刊。？。氢原子光谱及其精细结构和超精细结构许国顺包头师范学院物理系内蒙古包头摘要本文通过对氢原子光谱中，谱线的bai产生及其精细结构和超精细结构的详细讨论系统地总结了，氮原子光谱精细结构及超精细结构的起因及人们对于原子结构的认识过程du，。关键词光谱精细结构超精细结构中图分类号斗文献标识码文章标号一。一一氢原子的玻尔光谱人们很早就发现了氢原子光谱在可见区内的一条非常年狄拉克创立了相对论量子力学并准确计算出zhi相对论效应引起的能量变化△尽及自旋与轨道运动相互作用引起的能量变化△瓦分别为dao八么凡‘，明亮的红色谱线。年埃格斯特朗精确测得其波长为，埃，年巴耳末对可见区已测得的所有谱线的波版长进，行了经验归纳并能精确预知其它未测到的谱线但当时无法被人理解。崎一仃一，一一年玻尔提出了氢原子理论指出氢原子中唯，一的一个电子在核外量子化的圆权轨道上运动其能量为，‘‘‘“，其中，士酷一竿，…。奋。冬若这样氢原子的能量就应该是玻耳能量与上述两项能至此人们
考虑氢原子精细结构后，为什么莱曼系可以分裂成两条谱线，都是怎么分裂的？ 不是两条，而是一系列光谱线，氢原子的电子跃迁时产生的，因为频率不同，所以产生了一系列的光谱线.
求化学大神： 波尔理论是否可以解释氢原子光谱的精细结构？？？？？为什么老师说不可以啊。急！ 不可2113以根据波尔理论，氢原子光谱的每条谱线是连续5261的，因为波尔的行星模型认为同4102层的能1653量相同，但原子光谱的每一条谱线实际上是由两条或多条靠得很近的谱线组成的，也就是原子光谱的精细结构，这边与波尔理论不相符，波尔理论无法解释。随科技发展，薛定谔提出了波函数，完美的解释了电子的运动状态，即一个电子的运动状态由主量子数（决定电子层）、角量子数（决定电子亚层)、磁量子数（决定亚层中某简并轨道）、自旋量子数（决定自旋状态），前三者都可决定能量，也就是说，同层中有不同轨道，能量也不同，而且研究发现，不同层轨道还有能级交错的现象，电子的运动状态便极其复杂，从而反映到光谱上，就是复杂的精细结构。
氢原子光谱的光谱线公式 1885年瑞士物理学家J.巴耳末首先把上述光谱用经验公式：λ=Bn2/(n2－22)（n=3，4，5，·）表示出来，式中B为一常数。这组谱线称为巴耳末线系。当n→时，λ→B，为这个线系的极限，这时邻近二谱线的波长之差趋于零。1890年J.里德伯把巴耳末公式简化为：1/λ=RH(1/22－1/n2)（n=3，4，5，·）式中RH称为氢原子里德伯常数，其值为(1.096775854±0.000000083)×107m-1。后来又相继发现了氢原子的其他谱线系，都可用类似的公式表示。波长的倒数称波数，单位是m-1，氢原子光谱的各谱线系的波数可用一个普遍公式表示：σ=RH(1/m2－1/n2)对于一个已知线系，m为一定值，而n为比m大的一系列整数。此式称为广义巴耳末公式。氢原子光谱现已命名的六个线系如下：莱曼系 m=1，n=2，3，4，·紫外区 巴耳末系 m=2，n=3，4，5，·可见光区 帕邢系 m=3，n=4，5，6，·红外区 布拉开系 m=4，n=5，6，7，·近红外区 芬德系 m=5，n=6，7，8，·远红外区 汉弗莱系 m=6，n=7，8，9，·远红外区 广义巴耳末公式中，若令T(m)=RH/m2，T(n)=RH/n2，为光谱项，则该式可写成σ=T(m)－T(n)。氢原子任一光谱线的波数可表示为两光谱项之差的规律称为并合原则，又称里兹组合原则。对于核外只有一个电子的类氢原子（如He+，Li2+。
氢原子轨道精细结构 谱线的精细结构是由能级的精细结构决定的，不考虑相对论效应及电子自旋与轨道的相互作用时，氢原子的能量为E_n=—Rhc/n~2 n=1，2，3，…(1)通常称为能级，该式只与主量子数n有关。
氢原子能级公式推导 假设一个原子核为Z个正电荷，电荷=Ze，外围一个电荷为e，质量为m的电子以v的切线速度绕原子核运行，半径为r。可得该电子的离心力要等于电子和原子核之间的库仑力为：mv^2/r=Ze*e/r^2可得rmv^2=Ze^2①该电子的能量等于动能减去库仑力所提供的电位能：E=(1/2)mv^2-Ze^2/r②将①代入②可得：可以得到E=-Ze^2/2r③将quantum的概念导入，代换掉r得：mvr=n(h/2pi)④将①平方然后除于④得：mr=(n^2)(h^2)/(4pi^2)(Ze^2)r=(n^2)(h^2)/(4pi^2)(Ze^2)*m⑤将⑤代入③得：E=[-2(pi^2)*m*(Z^2)(e^4)]/[(n^2)(h^2)]扩展资料：氢原子电子轨道图：上图显示出能量最低的几个氢原子轨道（能量本征函数）。横向展示不同的角量子数(l)，竖向展示不同的能级(n)。各种颜色的亮度代表不同的概率密度（黑色：0 概率密度，白色：最高概率密度）。角量子数 l，以通常的光谱学代码规则，标记在每一个纵排的最上端。s 意指l=0，p 意指 l=1，d意指 l=2。主量子数标记在每一个横排的最右端。磁量子数m被设定为 0。截面是 xz-平面（z-轴是纵轴）。将绘图绕着 z-轴旋转，则可得到三维空间的概率密度。参考资料 -氢原子
氢光谱的精细结构是怎样产生的？ 氢光谱有两条线.高能和低能光谱.HMNR，你学的化学应该知道？有机化学第二册第十章有的.很仔细.这个数据我也不太记得.
波尔理论是否可以解释氢原子光谱的精细结构？为什么老师说不可以啊. 不可以根据波尔理论，氢原子光谱的每条谱线是连续的，因为波尔的行星模型认为同层的能量相同，但原子光谱的每一条谱线实际上是由两条或多条靠得很近的谱线组成的，也就是原子光谱的精细结构，这边与波尔理论不相符，波尔理论无法解释.随科技发展，薛定谔提出了波函数，完美的解释了电子的运动状态，即一个电子的运动状态由主量子数（决定电子层）、角量子数（决定电子亚层)、磁量子数（决定亚层中某简并轨道）、自旋量子数（决定自旋状态），前三者都可决定能量，也就是说，同层中有不同轨道，能量也不同，而且研究发现，不同层轨道还有能级交错的现象，电子的运动状态便极其复杂，从而反映到光谱上，就是复杂的精细结构.
