化学指示卡的分类标准是什么？国内有没有相关文件 第1类：过程化学指示卡：用于单个物品或包装，指示物品是否经过了灭菌过程，以区分灭菌或未灭菌物品，如化学指示胶带；第2类：特殊检测化学指示卡：用于灭菌器或灭菌标准的特效实验操作，如各种B-D试纸.检测预真空灭菌器冷空气排出效果和饱和蒸汽的穿透效果以及漏气情况；第3类：单一参数化学指示卡：用于灭菌过程中单一参数的测试，如气体浓度指示卡（EO、甲醛等）；第4类：多参数化学指示卡：具有两个或以上关键参数（时间、温度、湿度、气体浓度、蒸汽饱和程度）；第5类：综合参数化学指示卡：是一种专用于对各灭菌过程中规定范围内的所有参数起作用的指示卡，其设定值需达到灭活值.第6类：模拟化学指示卡：用于对各灭菌周期规定范围内的所有评价参数起作用的指示卡，其设定值以所选的灭菌程序设置值为依据.
无菌物品存放温度和湿度 一、环境要求1、灭菌物品应存放在无菌物品存放间的存放架或存放柜内，存放架或存放柜应便于清32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333339663363洁，不易生锈；保存环境应清洁、明亮、通风或有空气净化装置，照明光线充足；温度低于24℃，湿度低于70%。2、灭菌物品应分类存放，一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定，标识清晰；物品存放应距地面20~25cm，距墙壁5~10cm，距天花板50cm。3、手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的，当通风不良时可使用排气扇强制换气；无菌物品保存环境均应每日清洁，物体表面及地面湿式擦拭，避免扬尘。4、建立工作记录。二、人员要求1、无菌物品存放区应有专人负责管理；接触无菌物品前洗手。2、清点物品时以目测为主，减少触摸。3、摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放，有效期标志醒目，邻近过期的物品放在方便取用位置；一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次，或将剩余少量未用完批次物品放在上层。三、无菌物品有效期1、无菌物品保存有效期无季节限制，依据包装材质不同保存有效期限不同，使用时应仔细查看有效期标志。2、灭菌物品的包装应整洁不易松散，密封性好，无破洞，灭菌。
无菌物品的储存条件是什么啊 无菌物品的存储要求包括以下几方面：(1)应设立专门的无菌物品储存间。温度e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333366303835应℃，湿度应。(2)灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。一次性使用物品有外包装时应设立专柜存放。(3)物品存放柜或架应距地面20～25cm，离墙5～10cm，距离天花板50cm，以减少来自地面、屋顶、墙壁对无菌物品的污染。(4)物品放置应固定位置，设置标识，接触无菌物品前应洗手或手消毒。(5)无菌物品存储有效期。环境的温度湿度达到WS310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期以14天为宣，未达到环境标准时有效期以7天为宜。(6)医用一次性纸袋、医用无纺布包装的无菌物品，有效期为1个月；使用一次性纸塑包装的无菌物品，硬质容器等包装的无菌物品，有效期宜为6个月。无菌物品保管：（1）无菌物品必须与非无菌物品分开放置。（2）无菌物品不可暴露于空气中，应存放于无菌包或无菌容器中，无菌包外须标明物品名称、灭菌日期，并按失效期先后顺序排放。（3）定期检查无菌物品的灭菌日期及保存情况。无菌包在未被污染的情况下保存期一般为7天，过期或受潮应重新灭菌。只有在培养基、发酵设备等处于无菌的前提下，微生物接种后。
为什么我下载东西的时候宽带会断网了 这种现象是三个方面原因产生的： 才开时候是不下东西就会断的每天会断3次 而一连接就好了 我用的是联通的以前从没出现过 这次打过一次雷然后我的网卡打坏了换了一个网卡就。
怎么查询酒店的星级？我如果想要查询某个酒店的星级，要怎么查？可根据星级酒店的设施来简单判定，还可以通过一些酒店的官网或者像是携程、艺龙等咨询，还有就是打电话给。
如何验证紫外线杀菌灯的杀菌效果 检测方法 今天买了一个紫外线杀菌灯（是家用，不是鱼缸的），试用了一下，反正是能亮，不过细菌这东西有还是没有我也看不到，怕是用普通灯管骗人的，所以我想知道它是不是。
零售药店GSP现场检查项目都有什么呀？ 门店GSP分解项目1、质量管理制度执行情况检查表2、门店员工健康档案。3、药品质量信息收集4、购货凭证（验收员签字）。5、药品陈列质量检查记录（养护记录）每月养护一次6。
