如何选择培养基进行沙门菌粪便培养标本的接种? 取黏液或脓血便分别接种于强选择性培养基SS琼脂平板或木糖赖氨酸去 氧胆酸盐琼脂平板)和弱选择性培养基麦康凯(MAC)琼脂平板(或中国蓝琼脂平板)。最好同时选择亚硒酸盐。接种细菌的三种方法各有什么用途 接种细菌的方法各有什么用途:1、平面接种法:此方法主要用于鉴定或保存菌种,或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法:此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3、液体培养基接种法:此方法可用于比浊试验中。4、平板划线接种法(又称分离培养法):平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法,通过平板划线后,可使细菌分散生长,形成单个菌落,有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多,其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长,便于同杂菌菌落鉴别。5、纯培养细菌接种法:用于培养保存菌种及其实验用。6、半固体培养基穿刺培养法:用于保存菌种及间接观察细菌之动力(无动力之细菌仅沿穿刺线生长,清晰可见;有动力的细菌使培养基呈现浑浊样,穿刺线甚至难以看出。接种注意事项:1、在超净工作台上操作,工作台在使用前要紫外消毒,酒精消毒等。2、应在酒精灯火焰前操作。3、取菌种前灼烧接种针或接种环(要烧红)。4、烧红的接种针(环)少使冷却在取菌种,以免烧死菌种。5、接种后应尽快塞上面塞。弧菌感染的粪便标本如何接种? 将标本直接接种碱性胨水,35℃培养6~8h后转种4号琼脂或TCBS平板,疑似 霍乱弧菌感染的标本除增菌外,同时换种平板,35℃培养16?18 h,挑取可疑菌落进行进 一步鉴定,必要时。急 我们大便培养 是先用xld平板接种 然后标本放入解胨水第二天双洗平板接种 还放入增菌液第二天ss平板 酵母膏粉提供氮源、维生素、生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;木塘、乳糖、蔗糖为可发酵糖类,产酸使苯酚红指示剂变黄;去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性菌,但不影响沙门氏菌的生长;硫代硫酸钠可被某些细菌还原硫化氢,与柠檬酸铁铵中的铁盐生成黑色硫化铁;琼脂是培养基的凝固剂;苯酚红为pH指示剂。配方(每升):酵母膏粉 3gL-赖氨酸 5g木糖 3.75 g乳糖 7.5 g蔗糖 7.5 g氯化钠 5 g硫代硫酸钠 6.8 g去氧胆酸钠 2.5 g柠檬酸铁铵 0.8 g苯酚红 0.08 g琼脂 15 g最终pH 7.4±0.2使用方法1、分离:用接种环取增菌液一环,划线接种于平板上,于36℃±1℃培养24h。2、观察结果。质量控制:下列质控菌株接种后于36℃±1℃培养24h结果如下:菌名 菌号 生长状况 培养特征亚利桑那菌 CMCC(B)47001 良好 菌落黑心,培养基黄色鼠伤寒沙门氏菌 CMCC(B)50115 良好 菌落黑心,培养基红色宋内志贺氏菌 CMCC(B)51592 良好 菌落呈红色大肠埃希氏菌 ATCC25922 良好 菌落黄色,有白色絮状沉淀粪链球菌 CMCC32223 被抑制—贮存:贮存于4-8℃。贮存期三个月。规格:20个/盒
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