二氯苯酚在无水三氯化铝催化下与3-氯丙酰氯反应生成什么药
苯如何转化成丙苯 苯先与丙酰氯发生傅氏酰基化得到1-苯-1-丙酮，然后克莱门森还原得正丙苯，不能直接烷基化，得到的是异丙苯
2.6-二氯苯酚在无水三氯化铝催化下与3-氯丙酰氯反应生成什么药：先酯化，后发生Fries重排，产物为：2，6-二氯-4-（3-氯丙酰基）苯酚？
酰氯和胺生成酰胺的反应机理类型是什么 酰氯是指含有duC(O)Cl 官能团的化合zhi物发生反应dao专情况如下：亲核酰基取代反应酰氯中的氯原子有吸属电子效应，增强了碳的亲电性，使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻，而且Cl？也是一个很好的离去基团，因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子，便是低级酰氯遇水发生的水解反应：RCOClH-OHRCOOHHCl除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。该反应应该是亲核取代反应。
合成题.. 1)乙醇合成丙酸 C个数增加一个通过格式试剂 CH3CH2OH—>；CH3CH2Br—>；CH3CH2MgBr+CH2O—>；(水解)CH3CH2CH2OH—>；氧化到丙酸CH3CH2COOH生成丙酸C也增加一个 可以考虑加-CN，之后水解CH3CH2OH—>；CH2=CH2+HCN—>；CH3CH2CN +H2O—>；CH3CH2COOH2）苯→丙苯 上去的烷基可考虑傅克烷基化反应苯+丙酰氯—>；苯丙酮+四氢铝锂—>；丙苯3)CH2=CH2+Br2—>；Br CH2CH2Br—>；BrCH2CH2MgBr+CH2O—>；BrCH2CH2CH2OH—>；氧化 BrCH2CH2COOH—>；消去 CH2=CHCOOH+H2O—>；2-羟基丙酸
由酰氯制备酯的反应原理 酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯。
