硼氢化钠水溶液能还原金属氧化物吗 你好，硼氢化钠常温常压下稳定。硼氢化钠碱性溶液呈棕黄色。最常用的还原剂之一。对空气中的水气和氧较稳定，操作处理容易。适用于工业规模，因为溶解性的问题，通常使用。
原子得失电子是为了达到稳定结构吗？
什么有机物或官能团具有酸性或碱性？帮我归纳一下，谢了 羟基在烃基中一般不现酸性（但在特殊题型中：金属钠和乙醇反应，乙醇显现酸性），在高中化学中，只有在苯环中现酸性（其酸性是可以用标准PH试纸测出的），其实除苯环外，在萘、醌中也可现酸性，不过高中不需要了解这么多.
硼氢化钠的理化性质 物理性质：溶于水(水溶液在pH 14 时稳定，在中性或者酸性知溶液中迅速分解)。溶解于甲醇(溶解度为13 g/100 mL)和乙醇(3.16 g/100 mL)，但是分解为硼酸盐。溶于聚乙二醇、异丙醇且在其中稳定(0.37 g/100 mL)；不溶于醚，微溶于四氢呋喃。化学性质：因为硼氢化钠中的氢带有部分负电荷（B的电负性比H小），醇和胺类物质中-OH，-NH-，-NH2中的氢都带有较多的部分正电荷，所以硼氢化钠中的BH4-能与构成这些物质的分子之间形道成双氢键，因此硼氢化钠能溶于水、液氨、醇和胺类物质。扩展资料硼氢化钠虽然还原专性较强，能够还原很多官能团，但是在某些条件下具有还原选择性。比如虽然它可以还原酮，但在一定情况下只与醛反应，将醛还原成醇，而同时存在的酮羰基不反应。利用硼氢化钠的这种选择性还原，可以进行很多有用的特殊合成。硼氢化钠除了可用在羰基化合物的还原上，也可对双键(如碳-氮双键)或三键(如炔烃)化合物进行还原。如在硼氢化钠的作用下，炔烃化合物还原为烯烃，还原得到的烯烃不会进一步被硼氢化钠还原。参考资料来属源：-硼氢化钠
有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
硼氢化钠的还原机理是什么？ 硼氢2113化钠的还原机理是：利用NaBH4解离出的H-对正电荷5261中心的亲核加成。而无机4102反应中是用H-直接给电子还原。如图所1653示：有机化学反应中，硼氢化钠的还原机理是利用NaBH4解离出的H-对正电荷中心的亲核加成。而无机反应中是用H-直接给电子还原。拓展资料NaBH4的H在这里显-1 价故有很强还原性可以还原有一定氧化性的无机物，它主要用于有机合成中的-COOH还原成-CH20H.能够将羰基选择还原成羟基。硼氢化钠常温常压下稳定。硼氢化钠碱性溶液呈棕黄色。最常用的还原剂之一。对空气中的水气和氧较稳定，操作处理容易。
尿素里都有什么官能团？常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基：-官能团，尿素
高中有机化学中各种官能团的性质 1.卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2.醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3.醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇4.酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化5.羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6.酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应。
如何氧化醛基 但又不氧化碳碳双键 哥们。告诉你，你可以用硼2113氢化钠和氢化铝锂，它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠：1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性，能够将羰基选择还原成5261羟基，但4102是与碳碳双键、叁键都不发生反应。CH2=CH2CH2CHO->；CH2=CHCH2CH2OH少量硼氢化钠可以将腈还原成醛，过量则还原成胺。氢化铝锂化学性质：有很强的还原性，可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶1653盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等氢化铝锂可以还原除碳碳双键三回键以外的包括羰基，羧基，氰基，硝基，酯，酰胺，卤代烃等几乎所有基团。硼氢化钠则只能答还原醛，酮。
有机物的官能团有哪些（全部） 常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333332643239素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C）加成反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）炔烃：三键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓H2SO4取代生成腈：氰基（-CN）酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
