DNA聚合酶的校正功能是指它具有下列活性（）A．5’→3’内切酶 B．3’→5’内切 参考答案：D
简述三种DNA聚合酶的作用特点和主要功能 DNA聚合酶1：1.能催化单个脱氧核糖核苷酸连接到DNA链的3'端.2.能沿5'端到3'端方向外切DNA(切除引物)3.能沿3'端到5'端方向外切DNA(纠错，或者说DNA损伤的恢复)DNA聚合酶2：1.发挥作用需要镁离子和铵根离子存在2.同样能参.
DNA聚合酶的举例 大肠杆菌DNA聚合酶1、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ（DNApolymeraseⅠ，DNApolⅠ）这是1956年由ArthurKornberg首先发现的DNA聚合酶，又称Kornber酶。此酶研究得清楚而且代表了其他DNA聚合酶的基本特点。⑴理化性质：纯化的DNApolⅠ由一条多肽链组成，约含1000个氨基酸残基，MW为109KD。分子含有一个二硫键和一个-SH基。通过二个酶分子上的-SH基与Hg2+结合产生二聚体，仍有活性。每个酶分子中含有一个Zn2+，在DNA聚合反应起着很重要的作用。每个大肠杆菌细胞中含有约400个分子，每个分子每分钟在37℃下能催化667个核苷酸掺入正在生长的DNA链。经过枯草杆菌蛋白酶处理后，酶分子分裂成两个片段，大片段分子量为76KD，通常称为Klenow片段，小片段的分子量为34KD。此酶的模板专一性和底物专一性均较差，它可以用人工合成的RNA作为模板，也可以用核苷酸为底物。在无模板和引物时还可以从头合成同聚物或异聚物。DNAPolⅠ在空间结构上近似球体，直径约65A。在酶的纵轴上有一个约20A的深沟（cleft），带有正电荷，这是该酶的活性中心位置，在此位置上至少有6个结合位点：[1]模板DNA结合位点；[2]DNA生长链或引物结合位点；[3]引物末端结合位点，用以专一引物或DNA生长链的3'-OH；[4]。
与DNA聚合酶不同， RNA聚合酶没有校正活性，解释为什么缺少校正功能对细胞并无害处 hnRNA的转录后修饰包含剪接、编辑、加帽、加尾表达具有时序性，对机体影响小mRNA半寿期短，易降解在机体内翻译蛋白后处理密码子的简并性和摇摆性
与dna聚合酶不同rna聚合酶缺少校正功能试解释为什么rna聚合酶缺少校正功能对细胞并无害处 以RNA为模板的DNA和RNA合成 RNA也可以成为遗传信息的基本携带分子，例如，有些病毒的基因组为RNA分子。RNA可借复制将遗传信息由亲代分子传递给子代分子。。
