培养细胞时一个10cm培养皿等于几个6cm培养皿 一般培养-维持ES细胞处于未分化状态 一般培养-维持ES细胞处于未分化状态 ES细胞培养用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培养基来阻止细胞的分化.为细胞提供包被有0.1％。
培养皿接种后为什么要倒置培养 1、倒置培养可以防止污染：为了防止正置培养时培养皿盖上出现的蒸馏水流到培养皿上，导致菌落成片，不能计数或分离等。同时也减少染菌的可能。2、方便观察计数：平板倒置。
60mm培养皿可接种细胞量 有35，60，100和150的。60的生长面积在21平方厘米左右。
培养皿中有太多细胞碎片对细胞影响大吗 首先要排除细胞在冻存以前就生长不良或者冻存过程中损伤过大，如果是这两个原因的话就不是复苏以后处理能够改善的了。.
培养皿接种后为什么要倒置培养 1、倒置培养可以防止污染：为了防止正置培养时培养皿盖上出现的蒸馏水流到培养皿上，导致菌落成片，不能计数或分离等。同时也减少染菌的可能。2、方便观察计数：平板倒置进行微生物培养时，培养基表面生长的菌落相对不会太快扩散，观察时有利于辨别菌落特征。3、利于菌落出现：倒置后，琼脂表面不会残留水份，否则有水的话，细菌在表面生长成菌膜，菌落难以出现。扩展资料细胞培养的环境要求1、无菌环境：无毒和无菌是体外培养细胞的首要条件。细胞在活体内，解毒系统和免疫系统可抵抗微生物或其他有害物质的入侵，但细胞在体外培养的过程中，缺乏机体免疫系统的保护而丧失对微生物的防御能力和对有害物质的解毒能力。2、合适的温度：一般哺乳类与禽类细胞在体外培养的适宜温度是37～38℃，不适宜的环境温度会影响细胞的生长。3、适宜的渗透压：高渗溶液或低渗溶液会引起细胞发生褶皱、肿胀、破裂。因此，渗透压是体外培养细胞的重要条件之一。参考资料来源：-细胞培养参考资料来源：-接种参考资料来源：-稀释倒平板法
集落培养时细胞接种密度该怎么算？ 表述得有点乱…你是说从原细胞悬液中取出一点，稀释成总体积为300微升，含细胞量是2X10^5个，平均分成两份，到两个培养皿中培养么？如果是这样的话，先把母液稀释10000倍，细胞密度就是25.8X10^5.2X10^5/25.8X10^5=0.0775.
