氢化物原子荧光光谱法测定中药或海产品中的砷，汞时，样品消解为什么能用盐酸啊？？？
gb/t5750.6-2006氢化物原子荧光法做砷水样取多少 使用原子荧光光度计检测样品的时候一般的样品量都是1.0ml。但有时也需要看使用的仪器型号。因为大多型号的原子荧光光度计都是断续进样，所以这些型号的原子荧光光度计进样。
试述氢化物发生原子荧光测定砷、硒、锑、铋的方法原理。 参考答案：（1）在消解处理水样后加入还原剂（如硫脲），把砷、锑、铋还原成三价，硒还原成四价，在酸性介质中加入硼氢化钾溶液，三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、。
氢化物原子荧光法测定食品中总砷加入什么试剂使五价砷还原为三种砷 氢化法原子荧光光谱仪在测试样品的时候使用的还原剂为硼氢化钾。
什么是氢化物发生-原子荧光光谱法，测定重金属时，为什么有的文献是用惰性气体作载 是利用某些能产生原生态氢的还原剂，通过化学反应，将样品溶液中的待测组分还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子荧光分析系统进行测量的方式。元素砷As、锑Sb、铋Bi、锡Sn、硒Se、碲Te、铅Pb、锗Ge、锌 Zn、镉Cd、汞Hg等可以用这种方法进行测定。处于激发态的原子寿命是十分短暂的，当它从高能级跃迁到低能级时原子将发射出荧光。但是，除了上述过程以外，处于激发态的原子，也有可能在原子化器中与其它分子、原子或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量。在这种情况下，荧光信号将减弱或完全不产生，这种现象称为荧光的猝灭。荧光猝灭的程度取决于原子化器的气氛，氩气气氛中荧光猝灭最小，因此，一般用氩气这种惰性气体作为载气，同时也是一种保护气。载流溶液是用来清洗反应系统的，每次测定一件样品，系统都会有残留，为了消除相互的影响，所以要用载流溶液来清洗反应系统。
为什么首先将五价砷还原为三价砷，然后原子化
氢化物原子荧光光谱法 方法提要在酸性条件下，三价砷与硼氢化钠反应生成砷化氢，原子荧光光谱法法测定。本法最低检测质量为0.5ng。取0.5mL水样测定，检测下限为1.0μg/L。仪器和装置原子荧光光谱仪。试剂盐酸。氢氧化钠溶液(2g/L)。硼氢化钠溶液(20g/L)称取10.0g硼氢化钠(NaBH4)溶于500mLNaOH溶液中，混匀。硫脲-抗坏血酸溶液称取10.0g硫脲，加约80mL水，加热溶解，冷却后加入10.0g抗坏血酸，稀释至100mL。砷标准储备溶液ρ(As)=0.100mg/mL 称取0.1320g经105℃干燥2h的三氯化二砷(As2O3)置于50mL烧杯中，加入10mL40g/LNaOH溶液使之溶解，加5mLHCl，转入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。砷标准溶液ρ(As)=0.100μg/mL用水逐级稀释砷标准储备溶液配制。校准曲线吸取0mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、0.70mL、1.00mL、2.00mL砷标准溶液于比色管中，用水定容至10mL，使砷的浓度分别为0μg/L、1.0μg/L、3.0μg/L、5.0μg/L、7.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L。加入1mLHCl、1.0mL硫脲-抗坏血酸溶液，混匀。以硼氢化钾为还原剂，HG-AFS法测定砷，绘制校准曲线。测定参考条件。砷灯电流45mA，负高压305V，原子化器高度8.5mm，载气流量500mL/min，屏蔽气流量1000mL/min，进样体积0.5mL，载。
氢化物发生原子荧光测砷形态怎么做归一化信噪比 氢化物发生原子荧2113光测砷5261形态怎么做归一化信噪4102比因为砷的价态比1653较多，专而汞在常态为液体，自身属性质不稳定，且记忆效应强，所以用原子荧光光谱法测砷，汞两种元素经常遇到各种问题。其中出现最多的就是荧光值不稳定，忽高忽低。需要注意的就比较多了，比如为了减少记忆效应就需要保证试管干净，一旦管路污染，那恭喜你，可以更换管路了。还有就是荧光值的问题了，在这点需要注意的事项就更多了，管路要清洁，不可以污染，还有用于消解的酸，样品的进样量等等。顺便说一下，汞这种元素的记忆效应很大，而且很难消除，唯一的办法就是尽量缩短管路，在这方面我觉得模块化设计是一个很好的方案，就比如金索坤的多功能反应模块，他们将氢化反应，气液分离和废液排出多种功能高度集成在多功能反应模块中，既缩短了管路路径，减少记忆效应，还使得进样，反应，废液排出高度平衡。
砷量、锑量及铋量的测定 氢化物发生-非色散原子荧光光谱法 1 范围本方法规定了地球化学勘查试样中砷、锑及铋含量的测定方法。本方法适用于水系沉积物及土壤试料中砷量、锑量及铋量的测定。本方法检出限（3S）：0.2μg／g砷、0.05μg／g锑、0.05μg／g铋。本方法测定范围：0.6μg／g～600μg／g砷、0.2μg／g～100μg／g锑、0.2μg／g～60μg／g铋。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。GB／T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。GB／T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。GB 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。GB／T 14496—93 地球化学勘查术语。3 方法提要试料用王水分解，在盐酸（1+9）溶液中，以硫脲-抗坏血酸为还原剂，砷、锑及铋离子与硼氢化钾（硼氢化钠）反应生成共价键化合物。以砷、锑及铋的高强度空心阴极灯为激发光源，发射各被测元素的特征谱线，激发了以氩气导入电热石英管炉氩氢火焰中被测元素的原子，产生的荧光信号，在非色散原子荧光光谱仪上测得被测元素的荧光强度，根据相对荧光强度的高低，计算试料中各被测元素的含量。4 试剂除非另有说明。
