生物信息学中的连锁分析与关联分析有哪些区别和联系？ 文献综述部分，不是生信专业的，看看对你有没有用处吧—…
什么是连锁作图和关联作图以及这两种基因作图方法的原理步骤和影响精确度的因素
请问什么是双等位基因标记？具体定义是什么？ 先来明确几个概念。1，等位基因：是一个个体中，一对同源染色体上控制一对相对性状的一对基因。2，双等位基因或复等位基因：一个群体中，同源染色体的某个相同座位上的等位。
如何判断两个基因是连锁遗传还是自由组合 首先选用具有这两对基因2113控制的相5261对性状(前题是这两对基因分别4102控制两对相对1653性状)的生物个体(纯合体)进行杂交，得到F1。例如AABB×aabb，F1为AaBb。然后可以用两种方法进行判断：(1)F1自交，如果后代出现了四种表现型，并且比例为9∶3∶3∶1，那么可以判断这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。分析：因为Aa、Bb分别位于两对同源染色体上，则AaBb可以产生四种配子，即AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1。如果后代不是这样的结果，可以知道这两对等位基因位于同一对同源染色体上，遵循连锁遗传定律。设A与B在一条染色体上，a与b在一条染色体上。又有两种情况：一种是不发生交叉互换，那么AaBb只产生两种配子，即AB∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合，子代会出现A-B-∶Aaabb=3∶1，这种情况属于完全连锁。一种情况是发生交叉互换，那么AaBb会产生四种配子，即AB、Ab、aB、ab，其中AB、ab占多数，Ab、aB占少数，这样随着雌雄配子的随机结合，后代也会出现四种表现型，但表现为A-B-与aabb性状的占多数，A-bb与aaB-的性状占少数。这种情况属于不完全连锁。(2)F1测交。根本(1。
基因连锁分析的分析介绍 1、具有两个以上遗传标记（所谓遗传标记，可以是形状、基因、位点、SSLP、SNP等等）2、连锁基础—二标记位于同一条染色体（或基因组DNA链/环）上；2、单倍体基因组的前提：基因组可以与其他基因组交换（细菌可以转化、转导、接合，噬菌体不知道了）3、有减数分裂过程的：要么传代周期短，要么细胞可培养，要么有家系遗传数据；（另有辐射作图法，暂不计入）细胞器基因组（线、叶基因组）是符合条件的，唯一的问题就是基因组太小，遗传标记的分辨率太高，不过线粒体有16kb，应该是可以容下多个遗传标记了，所以结论就是可以进行连锁分析。染色体上两个位点从亲代传给子代时，若相距1cM，就有1%的重组机会。整个人类基因组含3.2×109bp，相应约有3300cM，每个染色体平均约有150cM，1cM约为1000kb。因此，一个致病基因和标记位点紧密连锁，二者不须在同一条染色体的同一区段，一条染色体可以产生大量的DNA多态，只要提供足够的家系，按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。
