氯丁烷在硝酸银乙醇溶液中与在碘化钠丙酮溶液中反应速率有何不同？
用化学方法区分下列各组化合物（1）丁烷和1—溴丁烷（2）1—氯戊烷，1—溴丁烷和1—碘丙烷（3）氯苯和氯苄 1、加入硝酸银的醇溶液度，加热，有沉淀生成的是1—溴丁烷，无现象的是丁烷。知2、加入硝酸银的醇溶液，加热，白色沉淀道生成的是1—氯戊烷，浅黄色沉淀生成的是1—溴丁烷，黄色沉淀生成的是1—碘丙烷。3、加内入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是氯苄，不容反应的是氯苯。
卤代烃与碘化钠丙酮溶液反应的实验现象？ 可以看到白色沉淀。在丙酮中用碘化钠可将氯代烃或溴代烃转变为碘代烃。试剂碘化钠可溶于丙酮，但反应生成的氯化钠或溴化钠却是不溶的，会从反应液中沉淀出来，从而促使氯代烃或溴代烃不断地转化为碘代烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X可看作是卤代烃的官能团，包括F、Cl、Br、I，溴代烃比氯代烃容易发生取代反应。芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。扩展资料卤代烃按卤原子连接的碳原子级数不同又可分为一级、二级和三级卤烃，按分子中含卤原子的数目又分为一卤、二卤和多卤烃。室温下一至三碳原子的一氟代烷、一至二碳的一氯代烷和溴甲烷为气体，其他常见卤烃为液体，高碳数者为固体。卤代烃不溶于水、易溶于多种有机溶剂，一氟烃和一氯烃密度比水小，溴烃、碘烃、多氯烃则密度比水大。一卤代烷的沸点比其母体烷烃高，一卤代烷有极性，其卤素易被亲核试剂的HO？、烷氧基、氰基、氨等取代生成醇、醚、腈、胺。在碱性条件下可消除卤化氢形成不饱和烃，能与多种金属如Li，Na，K，Mg，Zn，Cd，Al等反应生成金属有机化合物，它们对形成新的碳碳键和生成醇、醛、酮、羧酸等化合物起着重要作用。卤烃因种类不同，用途各异，可用作溶剂、制冷剂。
氯丁烷在硝酸银乙醇溶液中与在碘化钠丙酮溶液中反应速率有何不同？为什么﹖ 氯丁烷同硝酸银-乙醇的反应是SN1反应，氯丁烷先极化分解为丁基正离子和氯离子，然后氯离子同银离子反应生成氯化银沉淀（不溶乙醇），丁基正离子同硝酸根反应生成硝酸丁酯.反应分两步，其中极化分解那一步比较慢.如果是2-.
如何用碘化钠丙酮溶液与氯代烃或溴代烃反应鉴别氯代烃和溴代烃？反应现象是什么？ 其实就是碘与氯代或溴代烃亲核取代，生成碘代烃和NaCl或NaBr 由于是丙酮溶液 NaCl和NaBr是以沉淀形式析出的 以此鉴别
卤代烃与碘化钠丙酮溶液反应的实验现象？ 氯化钠和溴化钠不溶于丙酮，因此可以看到白色沉淀活泼卤代烷在数分钟内反应完毕，中等活泼卤代烷需加热才反应。乙烯型卤代烃和苯型卤代烃加热也不反应。
