高一有机化学总结（基团、官能团、通式、反应……） 羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可。
第9类-杂项危险质和物品，危害环境物质 危害环境物质 一、为防止危险废物对环境的污染，加强对危险废物的管理，保护环境和保障人民身体健康，根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，制定《国家危险废物。
乙醛、丙酮羟醛缩合时，乙醛、丙酮自身缩合失水及交叉缩合后再失水的四种产物哪一种含量最高？为什么？ 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮O‖—C—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如。
有机化学中的官能团有哪些？ 化合物类别 结构 名称 实例烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔卤代烃-X 卤素 C2H5Br，溴乙烷烷基-R 烷基 CH3-C6H5，甲苯醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚硫醚 R-S-R' 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚醛-CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛酮-CO-羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮RCO-酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸酰卤-COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯酰胺-CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺酯 R-COO-R' 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物-NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯腈-CN 氰基 CH3CN，乙腈胺-NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+]偶氮化合物 R-N=N-R' 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸-SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸巯（qiu）基-SH硫醚 R-S-R烷基（甲基.）氨基-NH2
白酒时间长了是否会有沉淀 感官检验的作用 白酒的主要成分是乙醇和水，除此以外，还含有醛类、酮类、醇类、酸类及酯类等几十种成分，这些非酒精性成分的含量高低及相互之间的配比关系，都会影响白酒。
高效液相是什么原理？ 高效液相的原理：液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。扩展资料：高效液相统称为高柱效、高压力、高效率的液相色谱。根据液相色谱原理，对物质进行分离。其原理可采用分配色谱，也可采用吸附色谱等等，其大体结构为：泵（用来输送流动相，即溶剂/洗脱液，A相一般为水溶性。
南京理工大学材料科学与工程专业近三年考研有哪些值得注意的地方？ 1、参考书：《有机化学》高鸿宾 近三年无变化。2、招生人数：材料学招生人数：65人左右 近三年变化：趋…
有机化学中羟基，羧基，碳碳双键等一些常见的官能团的有关性质，有关反应（带上化学方程式） 乙烯的实验室制法(1)反应原理：CH3CH2OH=CH2=CH2↑+H2O（条件为加热，浓H2SO4）(1)反应原理：CH3CH2OH=CH2=CH2↑+H2O（条件为加热，浓H2SO4）(2)发生装置：选用“液液加热。
氰基乙酸乙酯的基本信息 【中文名称】氰基2113乙酸乙酯【英文5261名称】ethyl cyanacetate；malonic ethyl ester nitrile【结构或分子式】【相对分子量或4102原子量】113.12【CAS】105-56-6【密1653度】1.062【熔点（℃熔点（℃）】-【沸点（℃）】206～208（100.4千帕，753毫米汞柱）【闪点（℃）】100【折射率】1.4175【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口3000【性状】无色或淡黄色液体。略有愉快气味。【溶解情况】微溶于水，易溶于乙醇和乙醚。【其他】蒸馏时必须减压进行。
2.以少于或等于2个碳的有机化合物为原料合成Z-3-己烯-1-醇 1）首先羟醛缩合得到乙醛的三个alfa氢被羟甲基取代的醛基化合物，然后和甲醛进行交叉的康扎罗尼歧化反应得到季戊四醇2）乙炔在碱性条件下和溴乙烷和环氧乙烷得到CH3CH2C=C(三键)CH2CH2OH，然后控制加氢得到反式的烯烃3）甲苯硝化得到，对硝基甲苯，还原得到对氨基甲苯，然后重氮话，和氰化钠反应，得到对氰基甲苯，后加氢还原得到产物4）苯硝化后磺化，然后和氢氧化钠反应，会酸化，得到间硝基苯酚5）1-丁烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丁烷，然后和氰化钠反应后，加氢还原6）由乙炔得到乙醛，后氧化酯化得到乙酸乙酯，再氯化和氰化钠反应得到氰基乙酸乙酯，然后醇解得到产物7）和5类似，丙烯和溴化氢在自由基存在下得到1-溴丙烷，然后和氰化钠反应，水解，酸化得到8）苯先硝化，再硝化然后和硫化铵反应，选择性还原得到间硝基苯胺，然后重氮化，和溴化铜反应得到间硝基溴苯，然后同样用重氮化，水解得到酚羟基9）乙醇得到乙酸乙酯，然后乙醇得到溴乙烷后得到格式试剂C2H5MgX，和乙酸乙酯反应得到 产物10）酸性条件下，溴化得到间溴代苯铵，然后还是重氮化反应，和氰化钠得到 间氰基溴苯，水解，酸化得到产物11）乙炔得到乙醛，和氰化钠加成，后水解酸化得到乳酸真的很累啊，那么多字。请保持追问。
