基因芯片染色体微重复 基因染色体微重复 基因芯片染色体微重复 你好，医生，我第一个宝宝于2012年出生，出生后发育迟缓，在新华医院做了染色体和基因芯片，结果是染色体和基因都异常，现在我又怀孕了，快五个月了。
染色体微重复和微缺失哪个引起的后果更严重？ 就是想知道一些这方面的知识，望大神指点一二！就是想知道一些这方面的知识，望大神指点一二！微缺失和微重复都是指基因组上拷贝数的减少或增加，缺失要更严重一些，03版本。
有没有男宝X染色体22.31处基因微重复的，不知道敢不敢生 为您推荐： 请问孩子生了吗？现在情况什么样？我家孩子也是该片段重复 建议咨询一下这方面的专家。。投诉邮箱：baobao-fankui@baidu.com 世界很复杂 更懂你
染色体微缺失微重复，是检查染色体还是基 据介绍，22号染色体长臂11.21区有较多低拷贝重复序列，易出现错误排序导致染色体微缺失微重复，发病率占活产儿的1/3000-1/4000，男女患病率无明显差异。22q11微小缺失重复综合征临床表型复杂多样，多数涉及先天性心血管畸形（约占该病患者中74%-80%）、异常面容、胸腺发育不良、腭裂以及言语和学习困难，部分患者可能存在免疫缺陷和低钙，少数患有这种疾病的孩子可能有喂养问题、肾脏问题、听力丧失、生长发育迟缓、自身免疫性疾病、癫痫发作、骨骼畸形或精神异常。20世纪90年代初期，大多数患有此综合征的儿童根据临床症状被诊断为如DiGeorge综合征、Shprintzen综合征、Caylor心-面综合征、腭-心-面综合征及先天性面容异常综合征等。据报道，约90%有相似临床表现的患者可检测到22号染色体长臂近端大小约3Mb碱基片段的微缺失，该区域编码15个以上基因，包括关键的TUPLE、TBX1和UFD1L等重要基因缺失。大多数22q11微小缺失重复综合征都是新生突变（约占90%），可能与胚胎发育时期的环境影响因素有关。因此，即使父母双方在孕前染色体检查为正常，胎儿也有可能出现染色体微小缺失综合征。大约10%患者为父母遗传，表现出常染色体显性遗传方式，根据孟德尔遗传规律，其。
染色体微重复 胎儿基因微重复 染色体微重复 女，29岁。单绒双羊双胎孕31周，其中一胎B超检查出唇腭裂已进行了射频减胎，同时保留胎儿抽羊水进行了快速核型和基因芯片检查，快速核型(只针对18、21、13号。
染色体十一号微重复 染色体微重复 染色体十一号微重复患病多久：一周内 b超检查左侧脉络丛囊肿，羊穿基因芯片显示十一号染色体重复既往病史：无
