环氧丙烷为什么不能用活性阴离子聚合 用六甲基磷酰三胺作溶剂，叔丁醇钾作引发剂进行环氧丙烷的活性聚合反应，得到分子量分布系数为1.04的聚环氧丙烷，用红外光谱（IR）和核磁。
求化学品剖析简论？？ 化学剖析是指对复杂化学品进行成分定性，定量和结构分析，其特点是多种分离和分析方法的联合运用，也就是“综合分析”，这种综合分析是分析科学中较为前沿的学科。。
13C—NMR（核磁共振）、15N—NMR可用于测定蛋白质、核酸等生物大分子的空。 13C—NMR（核磁共振）、15N—NMR可用于测定蛋白质、核酸等生物大分子的空间结构，KurtW与thrich等人为此获得诺贝尔化学奖。下面有关13C、15N叙述正确的是 A.13C与15N有相同。
关于催化剂的问题， 探究催化剂的原理，往往太复杂啦。黏贴上来的答案.6.3 α-烯烃Ziegler-Natta聚合反应Ziegler-Natta引发剂是目前唯一能使丙烯，丁烯等α-烯烃进行聚合的一类引发剂.本节主要讨论TiCl3/AlEt3和TiCl4/AlEt3二个非均相Ziegler-Natta引发下的配位定向聚合反应，二者不仅在理论上被研究得较为透彻，而且最具工业化意义.6.3.1 链增长活性中心的化学本质Ziegler-Natta引发剂的二组分即主引发剂和助引发剂之间存在着复杂的化学反应.以TiCl4-AlEt3为例：TiCl4+AlEt3→TiCl3Et+AlEt2ClTiCl4+AlEt2Cl→TiCl3Et+AlEtCl2TiCl3Et+AlEt3→TiCl2Et 2+AlEt2ClTiCl3Et→TiCl3+Et·TiCl3+AlEt3→TiCl2Et+AlEt 2Cl2 Et·→歧化或偶合实际上的反应可能要更复杂，但可以肯定的是TiCl4烷基化，还原后产生TiCl3晶体，再与AlEt3发生烷基化反应形成非均相Ti-C引发活性中心.因此实际上可直接用TiCl3代替TiCl4.6.3.2 Ziegler-Natta引发剂下的配位聚合机理聚合机理的核心问题是引发剂活性中心的结构，链增长方式和立构定向原因.至今为止，虽已提出许多假设和机理，但还没有一个能解释所有实验现象.早期有：自由基聚合机理的假设阴离子和阳离子聚合机理实验结果证明，Ziglar-Natta引发的α-烯烃聚合不是传统。
