芳香性怎么判断？ 环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定.在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应，这种物理，化学性质称为芳香性.被分类为芳香性的化合物通常有以下的条件：1.有一些离域电子组成一些π键，并且令整个环系统可以当成单与双键的组合；2.给出离域电子形成π键的原子需处于同一个平面；3.原子需组成一个环；4.组成π键的电子总数需为 4n+2，即不是4的倍数的双数（休克尔规则）；5.可进行亲电芳香取代反应和亲核芳香取代反应。
如何判断芳香性？ 判断：那些2113含有sp2杂化原子的共5261平面的共轭单环体系，当含有4n+2π电子4102时，将有1653相对的电子稳定性，也就是具有芳香性。п电子数=碳原子+杂原子举例：杂环化合物中，碳原子和杂原子均以sp2杂化轨道互相连接成σ健，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p轨道互相平行，在碳原子的p轨道中有一个p电子，在杂原子的p轨道中有两个p电子，共有6（4*1+2，n=1)个p电子，形成一个环形的封闭的π电子的共轭体系。这与休克尔的4n+2规则相符，因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质，故称之为芳香杂环化合物。扩展资料：命名方法杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物。例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑。
什么是反芳香性？
为什么液体表面其各个方向的物理性质是不同的
下面说法中正确的是
