35核酸外切酶和53核酸外切酶的区别 35核酸外切酶和211353核酸外切酶有以下三个区别：1、一条5261DNA有2端，4102就像一条绳子有两头一样1653，3‘5’核酸外切酶可以从3‘端开始降解DNA，而5’3‘核酸外切酶可以从5’端降解DNA；2、水解磷酸二酯键的3′端生成5′-单核苷酸的酶，有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；水解5′端生成3′-单核苷酸的酶有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。3、从反应的角度看 区别只有反应的方向不一样，作用方式就是磷酸二酯键的水解作用，一般的是水解出3'游离羟基和5'游离磷酸基团，水作为亲核试剂对5'侧的磷原子进行亲和加成 形成不稳定中间体后 3'侧的羟基发生消除反应和一般的酯类水解类似。扩展资料：核酸内切酶与外切酶区别1、水解位置不同核酸内切酶是一类能从DNA分子中间水解磷酸二酯键，从而切断双链DNA的核酸水解酶。核酸外切酶是一类能从多核苷酸链的一端开始按序催化水解3、5-磷酸二酯键，降解核苷酸的酶。2、切点要求不同核酸内切酶的切点大多很严格，要求专一的核苷酸顺序，即识别顺序。而核酸外切酶的切点要求比较低。3、分类不同核酸内切酶可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶，以及RNase、RNaseT1等。
DNA聚合酶中5'→3'外切酶活性的作用是什么呢？ [3]5'→3'外切酶活性─切除修复作用：5'→3'外切酶活性就是从5'→3'方向水解DNA生长链前方的DNA链，主要产生5'脱氧核苷酸
做核酸检查可以报医保吗 DNA复制是指DNA双链在细胞分裂2113以前5261进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生4102两个相同DNA分子的生物学1653过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。DNA复制发生在所有DNA为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础。中文名DNA复制外文名DNA replication过程引发、延伸、终止作用生物遗传的基础途径半保留复制快速导航DNA复制过程DNA复制的特点定义DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。DNA复制DNA复制过程DNA复制主要包括引发、延伸、终止三个阶段[1]。以原核生物DNA复制过程予以简要说明。引发DNA复制始于基因组中的特定位置（复制起点），即启动蛋白的靶标位点[2]。启动蛋白识别“富含AT”（富含腺嘌呤和胸腺嘧啶碱基）的序列，因为AT碱基对具有两个氢键（而不是CG对中形成的三个），因此更易于DNA双链的分离。一旦复制起点被识别，启动蛋白就会募集其他蛋白质一起形成前复制复合物，从而解开双链DNA，形成复制叉。复制叉的形成是多种蛋白质及酶参与的较复杂的。
基因工程研究中需要哪几类酶，这些酶各有什么作用？ 用于基因工程的工具酶一，限制性内切酶(Endonucleosase)(一)限制性内切酶(Endonucleosase)的发现与分类1)50年代初发现细菌能将外来DNA片段在某些专一位点上切断，从而保证其不为外来噬菌体所感染，而其自身的染色体DNA由于被一种特殊的酶所修饰而得以保护，这种现象叫做限制-修饰，它们由三个基因位点所控制：hsd R，hsd M，hsd S，十年后，人们搞清了细菌的限制与修饰分子机理：hsd R-限制性内切酶hsd M-限制性甲基化酶hsd S-控制两个系统的表达1968年Smith等人从流感嗜血杆菌株中分离出两个类内切酶，Hind II和Hind III，为基因工程技术的诞生奠定了基础.截止到目前为止，已经分离出400余种II类酶，搞清识别位点的有300种，商品化的约有一百种，而实验室常用的有二十种.2)限制性核酸内切酶可分为三大类：I类 能识别专一的核苷酸顺序，并在识别点附近切割双链，但切割序列没有专一性.II类 识别位点(回文序列)严格专一，并在识别位点内将双链切断III类 识别位点严格专一(不是回文序列)，但切点不专一，往往不在识别位点内部.因此在基因工程中具有实用价值的是II类限制性内切酶.(二)II类限制性内切酶的命名及特性命名原则：取属名的第一个字母大写，取种名的前两个字母小写，构成基本名称。.
pole基因突变是什么意思 POLE基因是个什么 人体大概有2万多个基因，POLE基因是其中一个。人类基因组中至少有15种DNA聚合酶，共 同参与基因组的复制与修复。根据基因的同源 性，DNA聚合酶可分为7个。
原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同？ 总体而言：1.真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性），γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）.2.原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关.DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.具体而言：（1）原核生物DNA聚合酶DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时，先合成了许多冈崎片段，而后由于RNA引物的去除形成了空隙，此时DNA PolⅠ它催化聚合反应，延长了各个片段，从而填补了片段间的间隙，使以上片段得以靠近，为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基.这种活性在DNA复制中起了校对功能.DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用.DNA PolⅠ还具有5′3′外切酶活性.5′3′外切酶活性也有修正错误的功能，补充其3′5′外切酶。
在细胞中，核外有无参与DNA合成的酶，为什么 核外有参与DNA合成的酶。参与DNA合成主要的酶和蛋白质因子介绍如下：(1)DNA聚合酶：①原核细胞：以大肠杆菌为例，已发现DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'。
关于DNA外切酶具有核酸外切酶活性的相关概念 DNA聚合酶具有两种活性，一个是聚合酶活性，5’—3’，意思是说在合成的单链或者引物链的3’加上与模板链互补的脱氧核苷酸此外，DNA聚合酶还有一个外切酶活性位点，用来校正剪切掉错误的脱氧核苷酸.这个活性是3’—5’方向，所以可以将新链3’端的错误配对脱氧核苷酸去掉.两个位点对于DNA的结合能力是不同的，正常情况（即配对正确）下，聚合酶位点的结合能力强，而外切酶位点结合能力弱，因此DNA聚合酶从5’向3’合成双链DNA；当合成时出现错配的情况，聚合酶位点与错配链的结合能力下降约100倍，而外切酶的结合能力不变，强于此时的聚合酶位点，所以DNA3’端移向外切酶位点，并剪切掉错误的配对；当错误配对被切掉后，相当于重新回到了正确配对的情况，故而聚合酶位点结合能力再次强于外切酶位点，DNA回到聚合酶位点，继续合成新链.这是由我们分子生物学的课程中学来的，我们使用的教材是《molecular biology of genes》，由发现DNA双螺旋的Waston主编如果你还是不懂，可以将邮箱发给我，我可以将我们上课的课件发给你
DNA复制过程中的酶类及其主要功能分别是什么？ 1．DNA聚合酶 1．DNA聚合酶 DNA的复制过程极为复杂，但其速度极快，这是由于许多酶和蛋白质因子参与了复制过程。其中，DNA聚合酶起着重要作用。在原有DNA模板链存在情况下。
DNA聚合酶I的聚合活性&外切活性 防止出错，可以随时进行修正。
