关于醇的化学性，及化学变化 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。。
醇的物理化学性质？ 一、醇的物理性质低级的一元饱和醇为无色中性液体，具有特殊的气味和辛辣味道。水与醇均具有羟基，彼此可以形成氢键，根据相似相溶的原则，甲醇、乙醇和丙醇可与水以任意。
塑胶原料按受热性能可分为哪几种？
三氯甲烷和吡啶哪个毒性大？如果化验室做检验时需要选择其中一个做试剂，选择哪个比较合适、更容易操作？ 绝对是三氯甲烷毒性大。三氯甲烷极易挥发，在日光、氧气、湿气中，特别是和铁接触时，则反应生成剧毒的光气。LD50909mg／kg，空气中最高容许浓度240mg／m3(或0.005％)。主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。同时可伴有肝、肾损害。误服中毒时，胃有烧灼感，伴恶心、呕吐、腹痛、腹泻。以后出现麻醉症状。液态可致皮炎、湿疹，甚至皮肤灼伤。慢性影响：主要引起肝脏损害，并有消化不良、乏力、头痛、失眠等症状，少数有肾损害及嗜氯仿癖。安全防护措施：有害液体，能被皮肤吸收，吸入其蒸气也是有害的，需在通风处使用。吡啶属低毒类物质。本品易燃，具强刺激性。危险特性其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。高温时分解，释出剧毒的氮氧化物气体。与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸、顺丁烯二酸酐、高氯酸银等剧烈反应，有爆炸危险。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处。
环境学标准 标准名称 匿名用户 1级 2009-03-28 回答 标准名称 实施日期 水环境质量标准 GB 3838-2002 地表水环境质量标准 2002-6-1 GB 3097-1997 海水水质标准 1998-7-1 GB/T 14848-93。
醇能和什么反应 折叠醇与含氧2113无机酸的反应醇与含氧无机酸反5261应失去一分子4102水，生成无机酸酯。1653醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。该类反应主要用于无机酸一级醇酯的制备。无机酸三级醇酯的制备不宜用此法，因为三级醇与无机酸反应时易发生消除反应。醇与含氧无机酸的酰氯和酸酐反应，也能生成无机酸酯。含氧无机酸酯有许多用途。乙二醇二硝酸酯和甘油三硝酸酯(俗称硝化甘油)都是烈性炸药。硝化甘油还能用于血管舒张、治疗心绞痛和胆绞痛。科学家发现：硝化甘油能治疗心脏病的原因是它能释放出信使分子\"NO\"，并阐明了\"NO\"在生命活动中的作用机理。为此，他们荣获了1998年诺贝尔生理学和医学奖。生命体的核苷酸中有磷酸酯，例如甘油磷酸酯与钙离子的反应可用来控制体内钙离子的浓度，如果这个反应失调，会导致佝偻病。折叠醇羟基的取代反应醇中，碳氧键是极性共价键，由于氧的电负性大于碳，所以其共用电子对偏向于氧，当亲核试剂进攻正性碳时，碳氧键异裂，羟基被亲核试剂取代。其中最重要的一个亲核取代反应是羟基被卤原子取代。常采用的方法。
醇的物理化学性质？ 一、醇的物理性质低级的一元饱和醇为无色中性液体，具有特殊的气味和辛辣味道.水与醇均具有羟基，彼此可以形成氢键，根据相似相溶的原则，甲醇、乙醇和丙醇可与水以任意比例混溶，4～11个碳的醇为油状液体，仅可部分地溶于水；高级醇为无臭、无味的固体，不溶于水.随着相对分子质量的增大，烷基对整个分子的影响也越来越大，从而使高级醇的物理性质与烷烃近似.一元饱和醇的密度虽比相应的烷烃大，但仍比水轻.醇的沸点随相对分子质量的增大而升高，在同系列中，少于10个碳原子的相邻两个醇的沸点差为18～20℃，高于10个碳原子者，沸点差较小.叉链醇的沸点总比相同碳原子数的直链醇低，如下表所示.一些常见醇的名称及物理常数化合物熔点/℃沸点/℃相对密度甲醇9764.70.792乙醇11578.40.789正丙醇12697.20.804正丁醇90117，80.810正戊醇79138.00.817正己醇52155.80.820正庚醇34176异丙醇88.582.30.786异丁醇108107.90.802异戊醇117131.50.812二级丁醇11499.50.808三级丁醇2682.50.789环戊醇1400.949环己醇24161.50.962烯丙醇129970.855苯甲醇152051.046二苯甲醇69298三苯甲醇162.5乙二醇161971.1131，3-丙二醇215。
