“单基因遗传病是由一个致病基因引起的”—错。应说由一对等位基因引起的。如果这个病是隐性遗传病的话，比如aa，一个基因a是不致病的。“xy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小”—错。这个你只要记住果蝇的Y比X大就行了。“dna复制是由多个起点开始的”—如果这就是全部的论断，那么错。真核生物的核DNA复制是多起点的，大部分原核生物和真核生物线粒体、叶绿体DNA是单起点复制的。“trna 的反密码子携带了氨基酸序列的遗传信息”—错。tRNA上没有遗传信息，他只负责依密码子将对应氨基酸运输到mRNA上，真正决定氨基酸顺序的是mRNA，遗传信息也是在mRNA上。有问题欢迎追问。
分析有关遗传病的资料，回答问题。 答案：解析：答案：1．X连锁显性遗传 XAXA或XAXa 基因的分离 2．1 3．XAbY A、B、C、D 4．22.5％解析：1．7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1／2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。2．13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号 3．若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y。
基因突变是否导致X连锁隐性 X连锁隐性遗传疾病，常常只发生在男性身上，因为男性只有一个X染 色体。有人会说了，那女性还有两个呢，怎么不会发生疾病？女性有两个 X染色体，通常在一个X染色体上会有。
基因突变是否导致Y连锁 只有男性有Y染色体，所以Y连锁是全男性遗传。般情况下，如果爷 爷的外耳道有一撮毛，那么，父亲肯定有，孙子也必然有。但是，由于Y 染色体很小，带有的基因数量有限，我们。
一个男子具有某一个X连锁致病基因，他亲妹妹的儿子也带有相同致病基因的可能性
