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用GC-MS和NMR算产率,为什么结果差别很大?误差的来源可能是什么? 安捷伦7820a清洗气化室

2021-03-24知识8

气相色谱仪进样时为什么要快速插入,快速进样,快速拔出 因为进样的时候,2113如果进5261样过程非常慢,针的温4102度很低,当插1653入进样口之后,推针很慢的话回,在高温情况答下针内的液体大部分不是靠推样进入到气化室,而是先气化成气体后自动进到气化室,小部分通过推的过程进入到气化室内,这样会使样品的扩散时间延长,峰型会加宽,精度下降,而样品中还有更少部分还在针芯里,推完全样品后,不立即拔出针,那针芯余样还会源源不断的进入气化室,这样出来的峰一般会有重影现象,而如果样品内物质沸点相差较大,在针内也会有歧视现象。如果样品快速插入,那在芯内的液体样品几乎还没来的及气化,已经把液体样品推进了气化室,样品会迅速在气化室内气化,这样呢,针就不存在样品在针里的歧视现象,样品中各组分也几乎同时气化,而样品推完,快速拔出之后,针内的半液半气就会带出来,不会产生重影现象。

气相色谱仪的操作规程 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:气相色谱仪gz(沈阳光正分析仪器有限公司http://www.sygzyq.com/cn/index.asp)现在的气相色谱仪的操作都非常简单,类似于傻瓜式的操作。另外,如果购买我公司的产品,我们负责安装调试,培训操作人员。而且具有完善的售后服务。下面我就谈一下气相色谱仪的操作流程和注意事项。如有疑问欢迎随时来电咨询。操作流程一、开机前准备:1、根据实验要求,选择合适的色谱柱;2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏;3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机:1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求;2、在主机控制e799bee5baa6e79fa5e98193e4b893e5b19e31333433623762面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,按《输入》键,升温;3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样;三、关机:关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,

HP6890气相色谱仪出现”主机系统未就绪“情况,请高手指教,问题出在哪儿?该从哪儿着手解决? 补充一下,你可以去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,高手较多,对你会有很大帮助。

安捷伦气相7890A,设置不分流则压力达不到设定值

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气相色谱分析的问题 对于产品可以用归一化法,可以省去处理标准品和溶剂的麻烦。产品的含量都是99%以上的,杂质响应因子在分析中的误差非常小,所以可当做目标物相同响应因子来处理。所得结果用百分号表示。你的图里 主峰接近8位数,还是个过载的平头峰,次峰只有6位数。其他杂质峰加起来还不到5位数,即使使用响应因子也不会明显改变仪器误差。所以归一化法可以使用。如果非要用纯样品,一般都是98%以上含量的就可以了,色谱标品不像光谱的,主要是要杂质少,对主成分含量反而没那么严。有的分析纯试剂也可以直接拿来做标品的。

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