X 连锁隐性遗传病系谱的特点有哪些？ X 连锁隐性遗传病系谱的特点是：①社区人群中男性患者远比 女性患者为多，有的系谱中常常只有男性患者；②父母均无 病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病则其。
X连锁隐性遗传病系谱有什么特点？患者的基因型？ 男性发病，女性携带 患者为双隐型
单基因病有哪5种遗传方式？各有何特点？如何区别？ 单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。第一种，常染色体隐性遗传。遗传规律是父母二人中一方患病，一方正常，子女100%携带，不分性别。父母二人中一方患病，一方携带，子女50%患病，50%携带，不分性别。父母二人均携带，子女25%患病，50%携带，25%正常，不分性别。第二种，常染色体显性遗传。遗传规律是：父母二人中一方患病，一方正常，子女50%患病，50%正常，不分性别。第三种，X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是：父亲患病，母亲正常，女儿100%携带，儿子正常。注意，女儿成年后生育男孩时，该男孩50%患病。这就是隔代遗传，传男不传女的具体表现。第四种，X染色体连锁显性遗传。遗传规律是：父亲正常，母亲患病，子女50%患病，不分性别。第五种，Y染色体连锁遗传。遗传规律是：仅男孩患病。单基因遗传病是否可治愈不同的单基因遗传病情况不同。
脆性X染色体综合征到底是什么，有没有比较通俗易懂的解释与比较典型的特征？ 脆性X综合征（Fragile X Syndrome）是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病！致病原因是X染色…
X连锁隐性 有以下家系特点：①男性发病率远远高于女性，即一般是男性发病，女性不发病，而男性患者的母亲往往是致病基因的携带者，没有 症状；②如母亲为致病基因的携带者，儿子中有。
X连锁显性遗传基因有什么特点？
X连锁隐性 这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病。
B．位于同一染色体上的基因在向后代传递时总表现出连锁的特征 A、基因之间的连锁与交换发生的前提条件是相互连锁的基因必须同处于一条染色体上，A正确；B、位于同一染色体上的基因在向后代传递时不一定都表现出连锁的特征，B错误；C、因为当基因距离太远时相当于在不同的染色体.
脆性x染色体综合症与哪个基因有关？该基因结构有何特点？该基因编码的蛋白质由多少个：脆性X综合征是X染色体上FMR1基因发生突变，导致维持脑部正常神经传导的FMR？
X，Y染色体上的显隐性基因的遗传有什么特点 双向隐性基因遗传指的是X连锁隐性遗传。X连锁隐性遗传的定义：一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance，XR）。以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。
