我国对有毒有害物质的分类
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如何判断一个分子是不是极性的？ 分子概述如果分子的构型不对称，则分子为极性分子.如：氨气分子，HCl分子等.区分极性分子和非极性分子的方法：非极性分子的判据：中心原子化合价法和受力分析法1、中心原子化合价法：组成为ABn型化合物，若中心原子A的化合价等于族的序数，则该化合物为非极性分子.如：CH4，CCl4，SO3，PCl52、受力分析法：若已知键角(或空间结构)，可进行受力分析，合力为0者为非极性分子.如：CO2，C2H4，BF33、非极性分子：同种原子组成的双原子分子都是非极性分子.不是非极性分子的就是极性分子了。高中阶段知道以下的就够了：极性分子：HX，CO，NO，H2O，H2S，NO2，SO2，SCl2，NH3，H2O2，CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3，CH3CH2OH非极性分子：Cl2，H2，O2，N2，CO2，CS2，BF3，P4，C2H2，SO3，CH4，CCl4，SiF4，C2H4，C6H6，PCl5，汽油简单判断方法对于AnBm型 n=1 m>；1 若A化合价等于主族数 则为非极性有机极性判断弱极矩μ有机化合作大多难溶于水，易溶于汽油、苯、酒精等有机溶剂.原因何在？中学课本、大学课本均对此进行了解释.尽管措词不同，但中心内容不外乎是：有机化 合物一般是非极性或弱极性的，它们难溶于极性较强的水，易溶于非极性的汽油或弱极性的酒精等有机溶剂.汽油的极性在课本中均未做详细说明，故而在教学中常 常做如下。
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有毒有害工作如何划分 有毒有害物质分类参考 一、化学药品、试剂毒性分类参考举例（一）剧毒物质（＊为致癌）＊六氯苯；羟基铁；氰化钠；氢氟酸；氢氰酸；氯化氰；氯化汞；砷酸汞；汞蒸气；砷化。
硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先？邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯甲酸 你问的是苯环上进一步取代的定位规则.硝基与甲基，以甲基为主.甲基属于活化基团，邻对位定位基团.硝基属于钝化基团，间位定位基团.一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用.所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸.
苏州吴中区有哪些机械厂？ 吴中区相对其他工业区来讲，企业不是那么的多，但是机械厂还是蛮多的，我以前的客户也有吴中区的，我帮你找了以下这些.佳通科技（苏州）有限公司 莱芬豪舍塑料机械（苏州）有限。
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333332643336对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高。在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体。此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基。取代基的定位效应是个反应速率问题。上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应。稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢。因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析。例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位。当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳。
4-甲基联苯硝化反应，硝基位置主要加在哪 甲基的邻位，甲基可活化苯环，甲基是邻、对位定位基，对位占据后，邻位更易反应。
