微球制剂有哪些制备方法 微球是药物和其他活性成分溶解或分散在明胶、蛋白等高分子材料基质中，经固化而形成的微小球状实体的固体骨架物，其直径大小不一，不同粒径范围的微球针对性地作用于不同的。
氢氟酸到底有多恐怖，滴到身体上会怎么样？
经皮吸收制剂的经皮吸收制剂的制备 一、膜材的加工方法：涂膜法、热熔法膜材的改性：溶蚀法、拉伸法、核辐射法膜材的复合成型：涂布和干燥、复合二、常用材料：(一)、膜聚合物和骨架聚合物：乙烯-醋酸乙烯共聚物EVA、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯(二)、压敏胶：聚异丁烯类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶(三)、其他材料：1、背衬材料 2、防粘材料 3、药库材料：水凝胶，卡波末，各种压敏胶骨架膜材三、TDDS的质量控制：(一)、释放速率、透皮速率和释放度：释放速率应小于透皮速率。(二)、粘合性能：1、初粘力 2、粘合力：压敏胶与被粘物力应依次增加 3、内聚力：压敏本身的剪切强度 4、粘基力：压敏胶与基材的粘合力(三)、含量与生物利用度
实验室制取氯气的方法和步骤？ 一、实验室2113里也可用其他氧化剂来氧化浓盐5261酸制取氯气。二、反应原理：最常用MnO2+4HCl(浓）=加热4102=MnCl2+2H2O+Cl2↑常用的氧化剂还有有KMnO4、KClO3、Ca(ClO)2等。1、2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O由于KMnO4的氧化性比MnO2强，所以用KMnO4制Cl2，通常不需加热。2、KClO3+6HCl=KCl+3Cl2↑+3H2O3、Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H2O总之，实验室制氯气的办法都围绕着一个核心：氯离子+氧化剂+酸性环境，氧化剂的氧化性不强的话还需不同程度加热。三、用向上排空气法或者排饱和食盐水法收集。四、用饱和食盐水出去HCl气体，用浓1653硫酸除去水蒸气。五、用强碱溶液（如NaOH溶液）吸收尾气。六、验满：1、将湿润的淀粉-KI试纸靠近盛Cl2瓶口，观察到试纸立即变蓝，则证明已集满。2、将湿润的蓝色石蕊试纸靠近盛Cl2瓶口，观察到试纸先变红后褪色，则证明已集满。3、实验室制备氯气时，常常根据氯气的颜色判断是否收集满。扩展资料：氯气泄漏极易造成人身伤亡和区域性污染，防止氯气泄漏的方法有：1、不能选用存在缺陷的设备和部件，各设备和部件要定期检测和检验；2、加强工艺管理，严格控制工艺指标，发现问题必须及时检查和处理；3、加强。
在“混悬液型液体药剂的制备”实验中加入絮凝剂与反絮凝剂的意义是什么？ 絮凝剂的作用无非是将直径较小的肉眼难见的不溶性胶体颗粒通过电荷中和作用而聚合变大.同样反絮凝剂的加入是为了在絮凝一定程度时中和溶液的胶团电荷，终止絮凝效果，避免出现絮体过大而与水分离.
甘油的工业制取方法？ 1、丙烯氯化法 这是合成甘油中最重要的生产方法，共包括四个步骤，即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制甘油是在150℃，。
经皮吸收制剂的特点是什么？可分为哪几种类型 经皮吸收制剂bai的特点：dua保持血药水平较长zhi时间稳定在治疗有效浓度范围内dao，平稳内持久。b避免胃肠道及肝脏的首容过作用。c改善病人的顺应性，不必频繁给药。d提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射的危险性。经皮给药系统的局限性：a对皮肤具有强烈的刺激性，致敏性药物不易制成经皮给药系统。b皮肤对药物的吸收率低，只有作用剧烈的药物才是制备透皮给药系统的理想候选药物。c若控释膜破裂或损坏，会使释放速度剧烈增加，可能导致严重的后果。d皮肤对某些药物具有代谢作用。经皮吸收可大致分为以下4类：A.膜控释型；B.粘胶分散型；C.骨架分散型；D.微贮库型
经皮吸收制剂的发展 自1981年美国上市第一个用于治疗运动病的TTS—东莨菪碱贴剂以来，现已有多种透皮吸收制剂，如：硝酸甘油、雌二醇、芬太尼、可乐定、睾酮、尼群地平、噻吗洛尔等TTS应用于临床受到普遍欢迎。我国医药学家对经皮给药早有认识，在我国的医学典籍中收集了大量的用于局部和治疗内科疾病的膏药处方。近几年来各种形式的中药外用治疗呼吸系统、心血管系统、胃肠道等内科疾病取得了一定成绩。目前国内正以现代科学技术方法进行研究使之提高，将使祖国的医药学得以发扬光大。同时对TTS的研究也作了大量的工作。硝酸甘油、东莨菪碱、可乐定等药物的TTS制剂已获准生产，并对多种药物如：激素类（睾酮、18一左炔诺酮）、止痛药（度冷丁、酮洛酸）、戒烟（毒）药（尼古丁）、呼吸系统（茶碱）、心血管系统（硝苯地平、噻吗洛尔）等药物的TTS进行了研究。分四类：1、膜控释型：零级2、粘胶分散型：按浓度梯度制备，可恒定释放3、骨架扩散型：均匀分散或溶解在骨架中 符合Higuchi方程4、微贮库型：具膜控和骨架型特点 符合零级或Higuchi方程经皮吸收制剂的设计一、皮肤的基本生理构造：分子质量大，水溶性药物较难吸收。二、影响药物经皮吸收的生理因素：1、皮肤的水合作用 2。
