化学 楼上答案有误吧。1 不正确 酸和酸酐里的中心原子的化合价（氧化数）没有变化，所以氧化性不变 2 不正确 应该为CH3-C（=O）-O-C（=O）-CH3，原来的说法中有一个氧原子的位置。
酸酐水解的方程式？
如何判断羧酸是发生脱水反应还是脱羧反应？ 根据反应32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333431373166条件判断，脱水会生成酯和酸酐，生成酯时有醇参加反应，生成酸酐时需要脱水剂。而脱羧反应是在加热条件下进行，会有二氧化碳生成。二元羧酸受热可以脱水成环状酸酐，也可以脱羧，还可以两者同时出现。例如，草酸和丙二酸脱羧生成一元酸。草酸完全分解，方程式为H？C？O？=H？O+CO？+CO。丙二酸CH？(COOH)？比较稳定，温度较高则脱羧为CH？COOH。丁二酸和戊二酸脱水生成环状酸酐。丁二酸形成丁二酸酐（五元环），戊二酸形成戊二酸酐（六元环）。己二酸脱水又脱羧，形成的是环戊酮。扩展资料脱羧反应的发生原因在羧酸分子中，羧基中的碳原子是SP2杂化的，它的三个SP2化轨道分别与烃基及两个氧原子形成三个σ键，这三个σ键同在一个平面上，碳原子剩下的一个P电子与氧原子的一个P电子形成了羰基中的π键，羧基中的羟基的氧上有一对孤电子，可与羰基上的π键形成P-π共轭体系。根据物理方法测定：羧基中C=O的键长为0.125nm，比醛酮中的C=O键长0.122nm略长，而C-OH中的碳-氧键长为0.131nm，比醇中的碳-氧键长0.143nm要短。C=O键和C-OH键的键长平均化的趋势，证明了羧基中共轭效应是确实存在的。由于。
羧酸与酸酐如何反应 羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯；和三溴化磷反应生成酰溴；羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐；羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯；或者酰氯（酸酐）和醇反应；
由两种羧酸脱水后生成的物质叫什么？ 如果两分子羧酸相同，就得到酸酐，如乙酸酐，苯甲酸酐.由两种不同羧酸脱水得到的酸酐称为混合酸酐，如乙丁酸酐.
(本小题18分)已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如： (1)过氧化合物具有强氧化性，可用于杀菌消毒等。（2分）(2)虽然这个反应没有学到过，但可以用取代反应规律来解决这个问题，相当于是乙酸分子羧基中羟基上的氢原子被一个羟基取代，另一种产物就应该是水：（3分）(3)比较C跟F的分子组成可知，C转化成F时脱去了一个水分子。但C分子中有三个羧基，一个醇羟基，可能有多种方式脱去一个水分子，所以F的结构可能有以下三种：（3分，写任一种）(4)D是1—丁醇，B是乙酸，以C为中心再考虑A的分子式可得出A的结构简式为：（3分）(5)1molC最多能跟4molNa反应，最多能跟3molNaOH反应，所消耗Na与NaOH物质的量之比是4：3。（4分）(6)G无支链，能发生银镜反应，可知G为丁醛，所以D为丁醇，结构简式为：CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH。（3分）解析：技能空间：有机物的脱水反应是有机化学中重要的知识，也是高考的重点和热点。熟知有机物的脱水方式、脱水产物、脱水反应及类型（取代反应或消去反应），对于培养推理能力、解答推理题是很有必要的。有机物脱水方式的归纳：1.脱水成烯：羟基碳相邻的碳原子上含有氢原子的醇在浓硫酸作用下，发生分子内脱水反应，形成含有C＝C键的化合物（消去反应），如：乙醇制乙烯。2.脱水成醚：醇分子间脱水。
羟基可发生什么反应(化学方程式) 羟基bai（-OH）：1、取代反du应（包括分子间脱水，酯化zhi）2、分子内脱水，即消dao去3、氧化(可以氧内化成醛基容，再进一步氧化成羧基）醇羟基：1.与活泼金属（如钠）置换.2.与氢卤酸溶液取代，生成卤代烃和水.3.在浓硫酸催化、加热时，可以分子内脱水生成烯烃.4.在浓硫酸催化、加热（温度与上一个不同）时，可以分子间脱水形成醚.5.在铜或银催化下，与被氧气氧化生成醛.6.与羧酸（或无机含氧酸）在浓硫酸催化下酯化，形成酯.7.被强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液）氧化，形成羧酸.酚羟基：1.与活泼金属（如钠）置换.2.与碳酸根反应，生成酚氧负离子和碳酸氢根.3.与氢氧化钠反应生成酚氧负离子和水.4.被氧化剂氧化为醌.5.与铁离子配位，形成六配位的紫色络合物.6.与羧酸酐反应形成酚酯（与羧酸不发生反应）.
羧酸可以和钠反应吗？可以，因为羧酸含有羧基，羧基具有较强的酸性。方程式为：2R-COOH+2Na=2R-COONa+H2由烃基和羧基相连构成：-羧酸
