为什么对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱 酸性问题一看诱导效应，二看共轭效应.氟的诱导效应大于氯的，现在知道“对氟苯甲酸比对氯苯甲酸的酸性弱”，那肯定就是氯的共轭效应大于氟.诱导效应和共轭效应共存时，主要看共轭效应.
苯甲酸的酸性
求化学高手！对氯苯甲酸，间氯苯甲酸，邻氯苯甲酸酸性比较大小，为什么？ 大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性>；对氯苯甲酸>；间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，32313133353236313431303231363533e59b9ee7ad9431333433643038氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。并且，酸性强弱与共轭碱的稳定性有关系，邻位特殊，有邻位效应作用，酸性肯定是最大的，Cl是一个弱邻对位钝化基团，间位钝化更严重，酸性其次，最弱是对位。扩展资料：酸的通性：1、在‘金属+酸→盐+氢气’中，酸通常指的是稀硫酸和稀盐酸，不能是浓硫酸或硝酸。因为浓硫酸或硝酸都有强氧化性，与金属反应时不能生成氢气而生成了水；金属是指在金属活动顺序表中排在‘氢’前面的活泼金属，排在‘氢’后的金属不能置换酸中的氢。2、通过金属跟酸的反应情况导出金属活动顺序表：K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb(H)Cu Hg Ag Pt Au金属活动性由强逐渐减弱金属活动性顺序中，金属位置越靠前，活动性越强，反应越剧烈，所需时间越短。3、浓硫酸具有吸水性，通常用它作为干燥剂。硫酸还具有脱水性，它对皮肤或衣服有很强的腐蚀性。稀释浓硫酸时一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水里，并不断搅动，切不可把水倒进浓硫酸里，如果把水注入浓。
你好，我想问下对羟基苯甲酸与对氯苯甲酸和苯甲酸的酸性对比 氯总体是吸电子的，但是2113羧基的吸电子能力更强5261，所以对羟基苯甲酸的酚羟基会具有4102一定的酸性而且脱去质子之后1653会形成分子间氢键稳定，所以算上酚羟基的酸性应该是比对氯苯甲酸强的，而对氯苯甲酸又强于苯甲酸。除去羟基的酸性而只考虑羧基的酸性的话，酚羟基是强给电子基团，而氯是有微弱吸电子的作用，所以羧基的酸性顺序应该是对氯苯甲酸>；苯甲酸>；对羟基苯甲酸。
苯甲酸酸性比较 酸性由强到弱2113的次序为：甲酸、5261苯甲酸、乙酸。三者的PKa分别是3.76，4.19，4.75.吸电子基4102使酸性增强1653。1.首先要解释的是酸性，这里讨论的是普通酸碱对，就是能电离出氢离子的能力。2.第二来看吸电子基的影响。如果要电离出氢离子，那么，原化合物的负离子就应该越稳定其电离能力越强。所以，如果有吸电子基，那么就能降低负离子的电子云密度，降低其能量达到更加稳定的效果。也就是说，这样生成的氢离子就更稳定，电离出的氢离子就更多，酸性液就更强。3.三者的酸性分析：甲酸的酸性最强的原因有两点，甲酸有两个氢，所以可以再两个氢里任意电离一个，也就是说课电离的氢的选择更多。同时，电离后的负离子由于剩下的氢的吸电子作用能够稳定苯甲酸的酸性分析：苯环有很大的离域，同时可以和羧酸负离子共轭，稳定羧酸负离子乙酸的分析：乙酸连的是一个甲基，是一个供电子基，那么其负离子就最不稳定
邻氟苯甲酸、对氟苯甲酸和间氟苯甲酸的酸性比较？ 我觉得应该从共轭方面考虑，其中对氟苯甲酸的共轭情况相对较低，酸性最强，其次是间氟苯甲酸、最后是邻氟苯甲酸。
关于苯甲酸以及一取代苯甲酸酸性强弱的比较？ 有好几个小问题O(∩_∩)O：1：苯甲酸的邻位取代基无论是吸电子或斥电子基团都使酸性增强，那意思是不是邻位…
为什么pKa的值越小酸性越强？ Ka是酸的电离常数，Ka越大酸性越强，pKa是Ka的负对数，即pKa=-lgKa，所以Ka越大，pKa越小，酸性越强
有机化学：对氟苯甲酸，邻氟苯甲酸，间氟苯甲酸，三者酸性强弱排序？依据是什么？ 对位大于间位大于邻位；看位置对分子极性的影响就可以了
