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医疗器械公司各岗位职责是什么 医疗器械制度考核计划

2021-03-23知识3

医疗器械员工法律法规质量管理培训及考核制度 我想要北京的 一、机构与人员第一条 企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识,无《医疗。

医疗器械销售人员绩效考核模式是怎样的?(详细回答) 医疗器械销售人员绩效考核方案绩效考评(以下简称“考评”)是指用系统的方法、原理,评定、测量员工在职务上的工作行为和工作效果。1、考评的最终目的是改善员工的工作。

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医疗器械质量管理制度执行情况检查考核记录。

医疗器械质量管理制度执行情况的考核表模板 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:范世玲质量管理制度执行情况检查考核表检查日期|年 月 日|检查组|组长:组员:|受检部门(人员)|质量管理制度名称|制度检查考核内容|考核方法|考核结果|各部门|质量方针、目标管理制度|1制度的理解、掌握程度|2质量目标量化可行性|3质量目标逐级展开落实到部门|4记录完整、真实|各部门|质量管理体系策划管理制度|1制度的理解、掌握程度|2 各项活动的质量策划完成情况|质量管理部|医疗器械质量管理体系文件管理制度|1制度的理解、掌握程度|2质量体系文件的制订及控制是否达到制度要求|3记录完整、真实|公司各部门|医疗器械质量管理体系内部审核管理制度|1责任人和部门对制度的理解、掌握程度|2审核工作有计划,有实施,有总结,有落实,每年定期进行一次|3按计划实施内审,内容符合计划要求;现场审核有记录;上报审核报告|4对审核中发现的问题及时制定纠正和预防措施,并予以实施|5对纠正和预防措施的落实情况及效果能进行跟踪检查|公司各部门|持续改进管理制度|1制度的理解、掌握程度|2 质量改进的各项活动实施及完成情况|各部门|管理评审制度|1制度的理解、掌握程度|2 质量方针。

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医疗器械培训计划 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:苗苗老师年度各季度培训计划安排 培训内容:在国家食品药品监督管理总局自行下载的《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》、《医疗器械监督管理条例》、医疗器械生产企业质量体系考核办法等的基础上,结合地方药品监督管理局发布的类考核、检查、备案、注册办法及企业内部培训资料等重点进行培训。培训人员及时间安排:参加培训的专业技术人员及业务骨干,利用业余时间讲解专业技术知识、法律法规等相关方面知识,每季度保障最低2课时培训。具体培训计划安排:本培训执行以季度为操作阶段,在具体执行效果评估的基础上循环评估,循环培训,循环固化与优化相结合,持续提升所有工作人员的专业化操作意识与专业执行能力。一、第一季度培训主题:(1)医疗器械相关法律法规培训学习;(2)医疗器械方面简单知识培训;(3)参加药监局组织的各类培训活动。培训目的:做好公司正式运营的培训工作,使员工全面了解医疗器械的相关法律法规,对医疗器械有初步的了解。培训对象:企业负责人、质量负责人、门店质量负责人培训方式:看。

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2017年版医疗器械经营管理制度 试读结束,如需阅读或下载,请点击购买>;原发布者:豆班医疗器械经营管理制度(2017年最新版)一、医疗器械经营质量管理制度目录1.质量管理机e68a84e8a2ad7a686964616f31333433623831构(质量管理人员)职责2.质量管理规定3.采购、收货、验收管理制度4.首营企业和首营品种质量审核制度5.仓库贮存、养护、出入库管理制度6.销售和售后服务管理制度7.不合格医疗器械管理制度8.医疗器械退、换货管理制度9.医疗器械不良事件监测和报告管理制度10.医疗器械召回管理制度11.设施设备维护及验证和校准管理制度12.卫生和人员健康状况管理制度13.质量管理培训及考核管理制度14.医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度15.购货者资格审查管理制度16.医疗器械追踪溯管理制度17.质量管理制度执行情况考核管理制度18.质量管理自查制度19.医疗器械进货查验记录制度20.医疗器械销售记录制度二、医疗器械经营质量工作程序目录1.质量管理文件管理程序2.质量管理记录工作程序3.医疗器械购进管理工作程序4.医疗器械验收管理工作程序5.医疗器械贮存及养护工作程序6.医疗器械出入库管理工作程序7.医疗器械运输管理工作程序8.医疗器械销售管理程序9.医疗器械售后服务管理程序10.不合格品管理工作。

医疗器械管理制度考核表 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:hx资料库6|医疗器械供2113货企业质量审核制度(20分)|52611、选择合格供货方,4102建立合格供货方档案,资料齐1653全,符合规定。10|采购员|质量管理人员|2、选择合格供货品种、建立合格供货品种档案、资料齐全,符合规定。10|7|供货者资格审核管理制度(5分)|1、供货企业法人授权委托书真实、有效。5|采购员|质量管理人员|8|医疗器械采购管理制度(40分)|1、严格执行《医疗器械采购管理制度》,按需采购、择优采购。10|采购员|2、购进医疗器械必须签订有明确质量条款的购进合同或质量保证协议。10|3、采购进口医疗器械必须索取有关文件|10|4、购进医疗器械有合法票据,并按规定建立购进记录。10|9|医疗器械销售管理制度(50分)|1、严格执行《医疗器械采购管理制度》,合法销售。10|营业员|收银员|质量管理员|2、销售医疗器械应审查对方的合法资格和质量信誉,索取相关证照(销售对象为个人不需要)|10|3、销售医疗器械要开具销售凭证,规范票据,按规定填写销售记录,记录要求真实完整。10|4、医疗器械销售宣传要合法,不虚假夸大,误导客户。10|5、已售出医疗器械如发生质量问题,应及时。

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