电热套 回流装置 “加热回流”，需要哪些实验仪器？？？

用什么试剂干燥乙醇？ 生石灰、镁可以通过化学反应干燥乙醇。实验室干燥：生石灰干燥可以获得99.5%的无水酒精；在前步基础上用金属镁来处理，可得100%乙醇，即绝对酒精。。如何固定普通回流装置中的圆底烧瓶和冷凝管？ 先固定圆底烧瓶，再把冷凝管装在圆底烧瓶上。正溴丁烷制备的实验思路 实验步骤：1、投料在圆底烧瓶中加入10ml水，再慢慢加入12ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入7.5ml正丁醇和10g溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石.（硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷.硫酸用量和浓度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小，不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成）2、以电热套为热源，按图1安装回流装置（含气体吸收部分）.（注意防止碱液被倒吸）1、加热回流在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成.反应约30—40min.2、分离粗产物待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗产物.（注意判断粗产物是否蒸完）.见【注释】（2）5、洗涤粗产物将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用5ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯.尽量分去硫酸层（下层）.有机相依次用10ml的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中，加入1—2g的无水氯化钙干燥，间歇摇动。氢碘酸+红磷的还原实验，三口烧杯与冷凝回流装置等如何组装？ 红磷主要呈现还原性，在另反应物中能被还原的只有碘元素。所以，磷被氧化，碘被还原。磷的常见价态为-3、0、+3、+5，碘的常见价态为-1、0、+1、+3、+5、+7。根据归中反应原理，氧化还原时，化合价只靠拢不交叉。由此可以推断，磷降为-3价，碘的化合价上升。所以反应方程式为：12HI+P4=6I2+4PH3。如图所示，三口中最左侧的可以滴加氢碘酸，中间搅拌器让其充分反映，右侧将反应的碘蒸汽冷凝成碘。还有一种做法，采取直流冷凝管，竖直放到三口烧瓶中间的口，滴加氢碘酸至过量，则可以得到固体产物碘。扩展材料：装置和加热的注意事项：1、热源，可以用酒精灯、电炉、电热套等，对于低沸点易燃物质应采用无明火的加热器。现实验室大都使用电热套。2、注意装置的气密性。3、通冷凝水的注意事项。应先通水，后加热。如烧瓶中的物质已加热沸腾时，发现未通冷凝水，应先将体系温度降至室温后，再通冷凝水。以防止在高温状态下通冷凝水引起冷凝管的爆裂。4、回流时蒸汽上升的高度控制在冷凝管长度的三分之一以下。5、实验结束时操作顺序如下：（1）切断电源；（2）移走电热套；（3）待反应物冷却后关闭水源；（4）拆装置。参考资料：-氧化还原反应回流煮沸装置需要哪些仪器 热源(比如电热套)，铁架台，夹子，冷凝管，胶管，烧瓶，沸石，自来水.没什么仪器，都是玻璃，铁啥的.最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：doss2000回流与搅拌装置一、回流许多有机反应和操作（如重结晶），需要在一定温度下，加热较长时间，为了防止反应物或溶剂蒸气的逸出，常采用回流操作。回流是指沸腾液体的蒸气经冷凝管冷却后又流回到原烧瓶中。一般的回流装置由圆底烧瓶和冷凝管组成。如图2—18图2—18回流装置图2—19机械搅拌装置（a）回流装置；(b)防潮回流装置（C）气体吸收装置(a)三口搅拌装置；(b)滴加搅拌装置安装时，应先固定好圆底烧瓶，待调整冷凝管的中心线与圆底烧瓶的中心线在一条直线上时，再将两者连接起来。若要防止湿空气浸入，可附加一个氯化钙干燥管。进行回流操作时，应先将冷凝管中通入冷却水，然后加热。冷却水自下而上流动，水流速度应能保持蒸气得到充分冷凝。当液体沸腾后，应控制加热，使蒸气环的上升高度不超过冷凝管高度的1/3（约一个半球）。由于多数有机物易燃，应使用水浴（或电热套）加热。为了增进反应物之间的接触，可采用手工振摇，此时需暂时松开烧瓶夹和冷凝管夹，一手握住冷凝管夹，一手握住烧瓶夹，作圆周运动。每次振摇完毕，再将两种铁夹固定紧。回流反应若需控温或滴加某种反应物，可采用三颈瓶（或圆底烧瓶上安装。“加热回流”，需要哪些实验仪器？？？ 反应器（可以是2113锥形瓶，三口烧瓶等等.要根据试验5261要求选择）加热装置（可4102以是酒精灯，油浴，水浴，电炉等1653等.根据实验要求选择）铁架台（配相关组件）如需搅拌可添加磁力搅拌设备，如不需搅拌可直接放如两粒沸石放暴沸。蒸馏头螺旋式循环水冷凝管（配备橡皮水管）温度计如果实验中会出现有毒，有腐蚀性气体，还应在有通风厨的环境下进行实验。另外，加热回溜装置的连接方法都是一样的，只是根据实验的不同稍加修改和增添（就像上面说的那样），回流装置本身不涉及什么方案，只有给出具体的实验才能设计方案。请问如何在实验室如何实现140度加热情况下回流呢 加热到140度是很简单的事情。你需要：一个圆底烧瓶做反应容器（大小根据供料进行选择），带加热的并且功率可调的磁力搅拌器，一大缸的硅油做油浴，一个温度计检测温度。（根据温度要调节加热功率进行控温，好一点的磁力搅拌器会有自反馈自动控温）然后一个蛇形冷凝管通水后做回流装置。由于有硝酸的存在，冷凝管后面还需要接废气接收装置。这样基本上就差不多了。在大学里普通的有机实验时，加热回流可以通过哪些实验仪器可以完成？尽量多说几种方案。 反应器（可以是锥形瓶，三口烧瓶等等.要根据试验要求选择）加热装置（可以是酒精灯，油浴，水浴，电炉等等.根据实验要求选择）铁架台（配相关组件）如需搅拌可添加磁力搅拌设备，如不需搅拌可直接放如两粒沸石放暴沸.蒸馏头螺旋式循环水冷凝管（配备橡皮水管）温度计如果实验中会出现有毒，有腐蚀性气体，还应在有通风厨的环境下进行实验.另外，加热回溜装置的连接方法都是一样的，只是根据实验的不同稍加修改和增添（就像上面说的那样），回流装置本身不涉及什么方案，只有给出具体的实验才能设计方案.回流提取装置 从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长．溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器(如图所示)就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内，置于提取器2中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管3上升，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当溶剂面超过虹吸管4的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。液—固萃取是利用溶剂对固体混合物中所需成分的溶解度大，对杂质的溶解度小来达到提取分离的目的.一种方法是把固体物质放于溶剂中长期浸泡而达到萃取的目的，但是这种方法时间长，消耗溶剂，萃取效率也不高.另一种是采用索氏提取器的方法，它是利用溶剂的回流和虹吸原理，对固体混合物中所需成分进行连续提取.当提取筒中回流下的。