何为活性聚合物？为什么阴离子聚合可为活性聚合？合成分子量窄分布聚合物的聚合反应条件有哪些？麻烦专业人士能给出一些详细的资料，最好能有些事例说明，谢谢了~。.
活性阴离子聚合得到活性聚合物有哪些方面特殊应用？ 活性聚合是指在适当的合成条件下，无链终止与链转移反应活性中心浓度保持恒定的时间比完成反应所需时间长数倍的聚合反应。
活性阴离子聚合得到活性聚合物有哪些方面特殊应用？简述其应用原理 活性聚合就是没有终止没有转移如果人工不干预那么活性中心的活性永不消失的聚合反应，当然只存在于理想。
用什么简便方法可以判断反应是自由基聚合还是离子聚合 借离子型引发剂（也称催化剂）使单体形成活性离子，通过离子反应过程，其增长链端基带有正或负电荷的加成聚合或开环聚合反应。又称催化聚合。合成高聚物的重要方法之一。离子型聚合反应的特点是：①与自由基聚合相比，离子型聚合反应通常在较低温度下进行。大多数聚合反应温度低于0℃，而自由基聚合几乎都在0℃以上甚至超过50℃的温度下进行的。②离子型聚合反应的活化能总是小于相应的自由基聚合的活化能，甚至可能是负值。③离子型聚合对反应介质的极性和溶剂化能力的变化较敏感。在工业上的应用不如自由基聚合广泛。④聚合反应不受自由基猝灭剂的加入而受影响。根据活性中心的不同，离子型聚合反应可分为阳离子聚合、阴离子聚合及配位聚合3类。工业化的阳离子聚合的产品有聚异丁烯、丁基橡胶、聚甲醛等。用阴离子聚合生产的有低顺丁橡胶（顺式-1，4结构的含量约为35％）、高顺聚异戊二烯橡胶（顺式-1，4结构约占90％～94％）、SBS热塑性橡胶和聚醚等。阳离子聚合 与双键相连的碳原子上有推电子取代基团（如烷基、烷氧基等）的烯类单体只能进行阳离子聚合，因该类取代基使双键带有一定的负电性而具亲核性，所以当亲电催化剂存在时，双键打开，形成三价碳阳离子活性中心：除。
阴离子聚合常常被称为“活性”聚合。为什么？ 主要是指其具有自发聚合2113的倾向5261，而且反应相当完全。资料：【离子聚合4102的一种，在该类反1653应中，烯类单体的取代基具有吸电子性，使双键带有一定的正电性，具有亲电性，如：CH2=CH→CN、CH2=CH→NO2、CH2=CH→C6H5，凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。阴离子聚合反应的引发过程不外有两种形式：①催化剂分子中的负离子如H2N∶-、R∶-与单体形成阴离子活性中心；②碱金属把原子外层电子直接或间接转移给单体，使单体成为游离基阴离子。阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。许多增长着的碳阴离子有颜色，如体系非常纯净，碳阴离子的颜色在整个聚合过程中会保持不变，直至单体消耗完。当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。这种在反应中形成的具有活性端基的大分子称为活性聚合物。在没有杂质的情况下，制备活性聚合物的可能性决定于单体和溶剂。如溶剂（液氨）和单体（丙烯腈）有明显的链转移作用，则很难得到活性聚合物。利用活性聚合物可制得嵌段共聚物、遥爪聚合物等。如用苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物/接枝共聚物改善聚苯乙烯的抗冲击性。还有其他高弹结构。
什么是阴离子聚合的活性中心 一般阴bai离子聚合由引发du剂引发聚合反应，引发剂普zhi遍为烷基锂、dao萘钠等版。以最常用的正权丁基锂为例，其结构为正丁基碳负离子和锂阳离子，在引发过程中，单体与丁基碳负离子作用，形成加成产物，加成物末端为碳负离子，锂阳离子始终伴随着碳负离子存在，这一结构即为阴离子聚合活性中心。活性中心的形态、结构影响着聚合物的微观结构、分子量分布等重要指数，而由于反应体系的不同(溶剂、单体)，活性中心形态与结构也有很大区别，如离子对的松紧程度、不同单体加成后末端结构区别等等。活性中心是影响阴离子聚合的主要因素。推荐找专业书籍以及相关研究文献(见参考资料中主要从事活性阴离子聚合研究的科研人员)进行详细了解，一点浅见仅供参考~
请问这个活性阴离子聚合动力学中分子量分布的公式怎么推导出来的？ 活性聚合就是没有终止没2113有转移如果人工不干预那5261么活性中心的活性永4102不消失的聚合反应，当然1653只存在于理想中。阴离子聚合没有双基终止，溶剂选的好的话没有链转移，那么就达到了活性聚合要求的条件。至于为什么会这样是由活性中心化学结构决定的，可以看看书。反应条件主要是密闭，包括隔绝空气和氧，单体溶剂都蒸过，引发剂什么的做的好，就是这样了。
为什么丙烯不能进行自由基聚合，阴离子聚合，阳离子聚合，而只能进行配位聚合？
