二氯代物 怎么看 比如萘的二氯代物 怎么看的 要说技巧吧，就是对结构图的理解。（记住所有的找完后，一定要找找有没有重复的）对称性：萘是俩环紧紧连着，中间线肯定是一条对称轴，另外，横着看的话，也可以自己做一条。
奈和联苯的二氯代物各是多少种？应该怎么找出其中的规律 萘，10种联苯，15种一氯代物会判断吗？找对称，所以，萘，2种，联苯，3种在一氯代物的基础上，分别放第二个Cl，依旧是在一氯代物的基础上找对称但是要注意去掉重复的
萘的二氯代物有多少种啊？我怎么越看越乱， 8 17 26 35 41，4，5，8；2，3，6，7位相同假设1位上取代，剩下一个Cl分别和2，3，4，5，6，7，8取代4，5，8相当于1位（对称，可以理解吧）2，3邻位 2，7对着 2，6对着3种萘，蒽，菲的碳位编号不编共用碳，固定为顺时针
萘的二氯代物怎样用配对的方法求 看对称性 逐一检查
为什么萘的一氯代物有两种 因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，1、4、5、8这四种氢原子是等效氢，2、3、6、7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。这两种一氯代物分别是：1-氯萘：2-氯萘：扩展资料萘的亲电取代反应：萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为α碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为β碳）。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。参考资料来源：—1-氯萘参考资料来源：—2-氯萘
萘的二氯代物有哪几种？最好发图片，谢谢 一共10种。如图所示：2113扩展资料-萘是什么5261？萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。4102分子式C10H8，无色1653，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。参考资料：—萘
