药品的总件数n>300时，取样的件数为（）。 A.A B.B C.C D.D E.E 参考答案：B解析：本题考查要点是“药品检验的程序与项目-取样”。取样的件数因产品批量的不同而不同。设药品包装（如箱、桶、袋、盒等）总件数为n，当n≤3时，应每件取样。
取样数量如何确定的问题 原料和辅料的取样可以按照药典规定的公式计算取样量，如果对于大量的包材，其取样量就不能按照此公式计算了，请参考GB2828来确定取样量。
某一批药品的总件数是225件，药品检验需要取样数是多少 包装件数≤300时，取样数＝根号总件数＋1，所以是16件
除哪项外，均为中药鉴定的取样原则A．药材总包件数在100件以下的取样5件 B．100 参考答案：B
取样数量如何确定的问题 原料和辅料的取样可以按照药典规定的公式计算取样量，如果对于大量的包材，其取样量就不能按照此公式计算了，请参考GB2828来确定取样量.查看原帖>；>；
药材总包件数在5~99件的，取样原则是（） A.随机抽5件取样 B.按1%比例取样 参考答案：A解析：本题考查了中药鉴定的取样原则。从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则：①药材总包件数在100件以下的，随机抽5件取样；故2题答案选A。②药材总包件数在。
药品检验工作中取样原则 卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字[1]。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个.
在确定冷拉率时，在同一炉同一批钢筋中取样的件数是（）。A、两件 B、不超过三件 C、 参考答案：A
取样数量如何确定的问题取样规则一般规定n<3全取，3≤n<300时取n1/2 +1，n≥300时，n1/2/2 +1，一般n1/2 都有小数，有没有规定这时数字修约如何处理，是按照常规的四舍六入，还是为保证取样量，不管后边小数时多少都进上去.如总数为40，取样件数应为7件，还是8件.
取样数量如何确定的问题 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：jiutianfeiying抽样数量的确定探索性研究，样本量一般较小，而描述性研究，就需要较大的样本；收集有关许多变量的数据，样本量就要大一些；如果需要采用多元统计方法对数据进行复杂的高级分析，样本量就应当更大；如果需要特别详细的分析，如做许多分类等，也需要大样本。针对子样本分析比只限于对总样本分析，所需样本量要大得多；总体指标的差异化越大，需要的样本量就越高；调研的精度越高，样本量越大。简单随机抽样设计，设计效应等于1；分层抽样设计，设计效应一般小于等于1；整群或多阶抽样设计，设计效应一般大于等于1。在实际中，在确定样本量时，不考虑时间和费用这两个极为重要的因素是不可思议的。最终确定的样本量必须与可获得的经费预算和允许的时限保持一致。最终样本量的确定需要在精度、费用、时限和操作的可行性等相互冲突的限制条件之间进行协调。有关样本量的经验估计：如果是大型城市、省市一级的地区性研究，样本数在500-1000之间可能比较适合；而对于中小城市，样本量在200-300之间可能比较适合；如果是多省市或者全国性的研究，则样本量可能在1000-3000之间比较适合。对于分组研究的每组样本量应该不。
