羟基与醛基能反应吗？如果能？咋反应？是羟醛缩合又是啥？请说清楚一些？
什么叫claisen酯缩合反应 Claisen酯缩2113合：克莱森（酯）缩合反应是含有α5261-活泼氢的酯类在醇钠、三4102苯甲基钠等碱性试剂1653的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森（脂）缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反应用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction)。例如，乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙酯。反应机理克莱森缩合反应的核心步骤是一个亲核取代反应一分子羧酸酯在强碱的进攻下失去酰基的一个α-氢原子，这是一个E2消除反应，并得到碳负离子A2.A对另一分子羧酸酯的羰基进行亲核进攻，得到中间体B，B随后脱去醇负离子而得到产物β-羰基羧酸酯3.产物的α-氢与两个羰基邻近，因而有较强的酸性，会与反应物中的强碱反应而以共轭碱的形式存在
解释一下什么是克莱门森酯缩合反应？ 那叫做克莱森酯缩合反应，没有\"门\"字。两个酯在强碱的催化下失去一分子醇而变成β-羰基羧酸酯的反应.必须至少有一个反应物的与羰基相连的C上有H原子.例如乙酸乙酯CH3COOC2H5，在强碱作用下变成CH2-COOC2H5的碳负离子，该碳负离子进攻另一乙酸乙酯分子的羰基C，变成CH3CO(CH2COOC2H5)-OC2H5的氧负离子，氧负离子再进攻原羰基C，脱去乙氧基-OC2H5，最终变成CH3COCH2COOC2H5(乙酰乙酸乙酯)，乙氧基从催化剂强碱那里得到质子变成乙醇.
交叉酯缩合反应中，为什么乙酸乙酯不发生两分子自身缩合 自身也缩合.我做过甲酸乙酯和乙酸乙酯缩合的反应.缩合结束后，用另外一个带氨基的化合物关环.产物杂且产率不高.好在乙酸乙酯比较便宜，无视副反应.
两核苷酸相连接生成一条磷酸二酯键算不算脱水缩合？ 脱水缩合反应定义为两个或多个有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，同时失去水的反应.从定义看两个核苷酸间连接脱水的反应属于脱水缩合反应.
羟醛缩合的反应机理 羟醛缩合从机理上2113讲，是碳负离子对羰基碳的亲核5261加成。醛或酮4102分子中的羰基结构使1653α 碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。在碱性催化剂作用下α 碳原子失去氢原子形成碳负离子共振杂化物，达到平衡后生成烯醇盐。烯醇盐，紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成，形成新的碳 碳单键，得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼，含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定共轭双键结构的α，β 不饱和醛或酮。
为什么不说酯化反应是脱水反应，脱水反应是缩合反应？有什么区别 酯化反应特指羧酸与醇脱水生成酯的反应；缩合反应是两种有机物（也包括某些含羟基的无机酸）脱去一分子小分子物质生成新有机物的反应；脱水可在加热或催化剂作用下进行，也可在与脱水剂反应下进行；可以发生在化合物分子内部，即分子内脱水，也可以发生在同一化合物的两个分子之间，即分子间脱水.
分子间脱水可发生于哪几种物质之间？
