乙烯与溴水加成 可能有哪四种产物
只能选做其中的一个题目 1.(1)C8H16O4(2)缩聚(4)D解析：中等题。根据A变为C的条件，发现A为卤代烃。将A与B、C2H5Br对比，即可发现A、B、C2H5Br分别是乙烯与溴水中的Br2、HO—Br、HBr发生加成反应的产物；进而很容易推出C为乙二醇，D为溴乙醛，F为溴乙酸，G为羟基乙酸；再通过观察H、I的化学式，又可发现GH发生的是缩聚反应，生成高分子化合物，GI是两分子间发生酯化反应而成环。2.(1)A(2)3s23p5(3)低 2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑(4)2C2H2(g)+5O2(g)4CO2(g)+2H2O(l)；ΔH=-2 589.6 kJ·mol-1解析：中等题。根据“短周期元素B的最外层电子数比次外层电子数多2”，推断出B必定为碳，这是本题的突破口；再设A元素的电子总数为x，最外层电子数为y，则有6-x=4+y，即x+y=2，又因x、y均为正整数，所以x=y=1，亦即A为氢元素；根据C、E同主族，且在题给化合物中，C显-2、-1两个价态，E显-2价，所以可以确定C、E均在ⅥA族，短周期内分别为O、S；D与A(氢)同主族(ⅠA)，原子序数在C、E间，所以，D为钠；F在同周期中原子半径最小，说明在ⅦA族，又因原子序数比E(钠)大，故F为氯。
单烯烃和HOCl加成的产物是什么？ 烯烃与次卤酸（常用次氯酸或次溴酸）加成生成β-卤代醇.例如：CH2＝CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应.例如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成，生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中，由于大量水的存在，水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在，它进攻氯鎓离子，故有副产物1，2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成，也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上.例如：CH3CH＝CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.
溴的四氯化碳溶液；溴水；酸性高锰酸溶液分别与哪些有机物反应？求专业！！！！
已知次溴酸（HbrO）的结构简式为HO-Br，如图乙烯跟溴水中各成分反应既可生成A，同时又可生成B和C2H5Br回 由C在浓硫酸、加热条件下生成E，可知C为HOCH2-CH2OH，乙烯与溴水反应生成A，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成乙二醇，故A为BrCH2-CH2Br．乙烯与溴水反应生成B，B的分子式为C2H5BrO，B能氧化生成D，D氧化生成F，故B中还含有-OH，且羟基相连的碳原子上含有2个H原子，故B为Br-CH2-CH2OH，D为BrCH2-CHO，F为BrCH2-COOH，F在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成G，结构G的分子式可知，G为HOCH2-COOH，G发生缩聚反应反应生成高分子化合物H为，由G与I的分子式可知，2分子G发生酯化反应脱去2分子水生成成环状化合物I，则I为，（1）交点为碳原子，用H原子饱和碳的四价结构，由E的结构简式可知，分子中含有8个C原子、16个H原子、4个O原子，故E的分子式是C8H16O4，故答案为：C8H16O4；（2）由上述分析可知，A的结构简式是BrCH2-CH2Br，I的结构简式是，故答案为：BrCH2-CH2Br；（3）G转化为H的化学方程式为n HOCH2-COOH浓硫酸△+（n-1）H2O，属于缩聚反应故答案为：n HOCH2-COOH浓硫酸△+（n-1）H2O，缩聚；（5）化合物A～I中，A、B、C、E中不含不饱和键，不能发生加成反应，而D中不饱和键为醛基，F、G含有羧基，H、I含有酯基，-COOH、-COOC-不能发生加成反应，则D含醛基。
次溴酸与乙烯反应是还原反应还是加成反应？ 乙烯可以和溴bai水反应，和液溴也能反du应，反应为zhi烯烃的加成反应，和液dao溴专反应时由于液溴的氧属化性较强，除了加成反应，可能还会发生烯烃的氧化反应。乙烯与溴的加成反应方程式：CH2＝CH2＋Br2一一〉CH2Br－CH2Br
乙烯与溴单质反应吗？不应该是乙烯只跟溴水反应，只是化学方程式是与溴单质反应吗？ 乙烯和溴反应，本来描述就是在溴水或者溴的CCl4溶液。因为他们加成反应条件很低很容易反应，所以不需要液溴，但是不代表与液溴不反应哦~CH2=CH2+Br2=CH2Br—CH2Br
溴水中存在化学平衡：Br E是醚，C发生取代反应生成醚，则C结构简式为HOCH2CH2OH，A发生取代反应生成B，则A为BrCH2CH2Br；溴和水反应生成氢溴酸和次溴酸，氢溴酸和乙烯发生加成反应生成溴乙烷，次溴酸和乙烯发生加成反应生成B，B的结构简式为.
