乙醛和三氯乙醛亲核加成的活性谁更强？ 三氯乙醛更强，因为氯的电负性比氢强，是吸电子基，甲基上的氢被氯取代后，对碳碳键间的电子对吸引力更强，使得羰基上所带的正电性增强，也就更有利于亲核取代反应.当然，羰基上的碳原子是被进攻的原子，是亲电子原子，利于亲核试剂的进攻.
下列化合物中与HCN反应速度最快的是（）A丙酮B 丙醛C三氯乙醛D环戊酮 C，吸电子基使羰基化合物活性更高
有机化学中按照HCN对羰基进行亲核加成反应活性由大到小的次序排列下列化合物（内容如下） 三氯乙醛>；2-氯乙醛>；乙醛>；苯甲醛>；苯基甲基酮>；二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(stericeffect)空间效应；②(electroniceffect)电子效应越缺电子且空间位阻越小，越易进行亲核加成，故三氯乙醛最易进行亲核加成。（其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小）
羰基进行亲核加成活性最强是乙醛吗 三氯乙醛百>；2-氯乙醛>；乙醛>；苯甲醛>；苯基甲基酮>；二苯基酮亲核加成反应主要考虑两个因素：①(steric
下列亲核加成反应活性排序：a，二苯酮 b，乙醛 c，丙酮 d，苯乙酮 羰基C的正电性越大越容易被亲核试剂进攻.由于丙酮旁边的甲基具有给电子的诱导效应，使得羰基C的正电性没有乙醛的羰基碳正电性那么高，所以活性比乙醛低.而当羰基连接苯环的时候活性就大为降低.因为羰基会和苯环形成π-π共轭效应增加了羰基的稳定性并且同时降低了C的正电性.另外由于加成之后羰基C从sp2变成sp3杂化，破坏原有的共轭体系使得能量升高，且位阻大也不适合亲核试剂的进攻.排序是bcda
有机化学中按照HCN对羰基进行亲核加成反应活性由大到小的次序排列下列化合物（内容如下）二苯基酮，苯基甲基酮，三氯乙醛，2-氯乙醛，苯甲醛和乙醛，请详细说明一下排列顺序的机理，学详细越好，考试急用，感激不尽，
