邻硝基苯甲醛的理化性质 邻硝基苯甲醛，又称2-硝基苯甲醛，分子式为C7H5NO3，分子量为151.12，是一种淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水。与吡咯剧烈反应。主要用途是用于有机合成中间体，医药和染料中间体。理化性质：熔点43-44℃。沸点153℃（3.1kPa）。156℃（2千帕，15毫米汞柱）。闪点>；110℃。为淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水。与吡咯剧烈反应。储运注意事项：不得受潮，避光保存，不得与毒害品混贮、混运。
对氟硝基苯 间氟硝基苯 哪个氟容易被亲和取代？ 对氟苯氨 间氟苯氨 哪个氟容易被亲和取代？ F是邻对位取代基2113，NO2是间位取代基5261，如果两者形成对位，那么刚4102好在氟原子两侧可以顺利取代。1653间氟硝基苯，氟和硝基之间的位置无法取代，硝基对位无法取代，只剩下F原子的对位不能取代，几乎每个点都不适宜取代反应。对氟苯氨间氟苯氨刚好和上边相反，两个取代基都是邻对位取代基，只要在间位可以互相促进。在对位的话，F原子两边和NH2两边都是对方的间位，不利于取代。希望对你有帮助O(∩_∩)O~
松花江水污染中苯和硝基苯对人体的危害是怎样的
松花江水污染中苯和硝基苯对人体的危害是怎样的 苯是致癌物，也可导致再障。硝基苯污染皮肤后的吸收率为2mg/cm2·h，其蒸气可同时经皮肤和呼吸道吸收，在体内总滞留率可达80%。硝基苯的转化物主要为对氨基酚，还有少量间。
邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较，求具体解释 对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；2、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应而诱导效应是随着空间距离而减小的.所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22对位的是7.15 25℃这样看来，对位的酸性强.具体解释，可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键，产生6元环状结构，稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小邻对位硝基取代的苯酚，由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应，可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上，从而使他们的氧负离子更稳定，因此，对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比。
长期接触邻硝基苯胺有哪些危害？
对氟硝基苯 间氟硝基苯 哪个氟容易被亲和取代？ 对氟苯氨 间氟苯氨 哪个氟容易被亲和取代？
怎样制取邻二硝基苯？
上海港邻氟硝基苯危险品海运该如何操作的呢？ 邻氟硝基苯是重要的其本有机中间体，它归到UN2810，属于6.1类易制毒类危险品，III类包装。船公
1-氟-2-硝基苯是什么，有什么用途啊？
