用DNS法测纤维素酶活性，为什么分光光度计示数总是会跳，不能稳定下来？ “做出来的结果R值还好，但是整个曲线偏离原点很多，导致我的样品测出来对应的值都变负了。这可能是空白对照除了问题。“分光光度计示数总是会跳”可能是因为溶液不够均匀导致的。比如纤维素过滤得不够完全。
纤维素酶产生菌的分离和筛选 从土壤中分离22株菌株，采用透明圈法筛选和摇床液体发酵试验，对筛选菌株进行了滤纸酶活性、脱脂棉酶活性、cmc酶活性、β-葡萄糖苷酶活性测定，筛选出1株产纤维素酶活性较高的菌株（522a），并通过正交试验，确定该菌株的最优产酶条件.每种土样每个浓度各做三个重复，以做对照
求：瓜果半纤维素含量测定的方法 瓜果类半纤维素酶活性的测量方法 详细点，有步骤
