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醇与氯代烷反应催化剂 金刚烷的结构一氯取代物有几种,二氯取代物有几种

2021-03-23知识8

醇能和什么反应 醇羟基中氢的反应由于醇羟基中的氢具有一定的活性,因此醇可以和金属钠反应,氢氧键断裂,形成醇钠(CH3CH2ONa)和放出氢气。由于在液相中,水的酸性比醇强,所以醇与金属。

醇与氯代烷反应催化剂 金刚烷的结构一氯取代物有几种,二氯取代物有几种

叔丁醇与卢卡斯试剂的反应方程式? 叔丁醇与卢卡斯试剂的反应2113方程式5261为:C(CH?)?OH+HCl→C(CH?)?Cl+H?O(在无水ZnCl?的催化下)。卢卡4102斯试剂又称盐酸-氯化锌1653试剂,在实验室的有机分析中,用来鉴别伯、仲、叔醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基,生成不溶于水的氯代烷,呈现沉淀。无可见反应,溶液不变浑浊,原物质为伯醇;溶液在5到10分钟之内变为云雾状,原物质为仲醇;溶液立即变成云雾状,发生相分离,原物质为叔醇。扩展资料反应机理伯、仲、叔醇与浓HCl的反应是酸催化下的亲核取代反应,由于HCl的酸性没有Hl和HBr强,故需加入无水氧化锌作催化剂,氯化锌与醇形成络合物,使碳氧键极性增加,易于断裂,其反应历程为:首先是酸中的氢离子和醇中的氧原子结合形成质子化醇,然后Cl取代质子化醇中的H?O,取代反应可按SN1和SN2历程进行。由于醇中烃基结构的影响,伯醇按SN2历程进行反应的可能性大一些;叔醇按SN1历程进行反应的可能性大一些;而仲醇介于二者之间,但反应是在浓酸和极性介质中进行,主要是按SNI历程进行反应;因此正碳离子的稳定性反应起决定作用。由于3级正碳离子的稳定性大于2级正碳离子,而2级正碳离子的稳定性又大于1级正碳离子,因此解释了叔醇反应最快,。

金刚烷的结构一氯取代物有几种,二氯取代物有几种 金刚烷,分子式C10H16,它的碳架结构相当于金刚石晶格网络中的一个晶胞,故得名金刚烷。它是一种脂环烃,具有类似樟脑的。

卤代烃与氢氧化钠的水溶液和氢氧化钠的醇溶液为什么发生不同的反应 根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子。

#醇与氯代烷反应催化剂

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